ALTUVOCT 3 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Code CIS : 60110654
Description : Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : poudre et solvant pour solution injectable
- Date de commercialisation : 17/06/2024
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/24/1824
- Pas de générique
- Laboratoires : SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE)
Les compositions de ALTUVOCT 3 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Poudre | ÉFANÉSOCTOCOG ALFA | 43939 | 3000 UI | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon en verre de 3 000 UI + 1 seringue préremplie en verre de 3 mL + 1 tige de piston + 1 adaptateur pour flacon + 1 set de perfusion
- Code CIP7 : 3029729
- Code CIP3 : 3400930297292
- Prix :
- Date de commercialisation : 24/09/2025
- Honoraire de dispensation : Non applicable
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
Les caractéristiques ne sont pas disponibles pour ce médicament.
Notice :
La notice n’est pas disponible pour ce médicament.
Service médical rendu
- Code HAS : CT-20902
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par ALTUVOCT 250 UI, 500 UI, 750 UI, 1000 UI, 2000 UI, 3000 UI et 4000 UI (efanesoctocog alfa), poudre et solvant pour solution injectable, est important dans lindication de lAMM.
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-20902
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : V
- Description : ALTUVOCT 250 UI, 500 UI, 750 UI, 1000 UI, 2000 UI, 3000 UI et 4000 UI (efanesoctocog alfa), poudre et solvant pour solution injectable, napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres aux concentrés de FVIII disponibles.
- Lien externe