ARZERRA 1000 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Code CIS : 67423712
Description :
Informations pratiques
- Prescription : prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
- Format : solution à diluer pour perfusion
- Date de commercialisation : 21/02/2011
- Statut de commercialisation : Autorisation abrogée
- Code européen : EU/1/10/625
- Pas de générique
- Laboratoires : NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI)
Les compositions de ARZERRA 1000 mg
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Solution | OFATUMUMAB | 49243 | 20 mg | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) en verre de 50 ml
- Code CIP7 : 5870289
- Code CIP3 : 3400958702891
- Prix : prix non disponible
- Date de commercialisation : 28/02/2019
- Honoraire de dispensation : Non applicable
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentNotice :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentService médical rendu
- Code HAS : CT-16004
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication non sollicitée
- Valeur : Non précisé
- Description : Le laboratoire ne demande pas linscription de la spécialité ARZERRA et cette spécialité nest pas agréée aux Collectivités dans lindication : en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide dans le traitement des patients adultes atteints dune LLC en rechute.
- Lien externe
- Code HAS : CT-16898
- Date avis :
- Raison : Réévaluation SMR et ASMR
- Valeur : Insuffisant
- Description : Le service médical rendu par ARZERRA est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de la LLC chez les patients adultes réfractaires à la fludarabine et à lalemtuzumab.
- Lien externe
- Code HAS : CT-13934
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par ARZERRA est important dans lindication et aux posologies de lAMM.
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-13934
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : V
- Description : Compte tenu de labsence de démonstration dune efficacité supérieure de lofatumumab par rapport aux comparateurs pertinents actuellement utilisés, la Commission considère quARZERRA, en association avec le chlorambucil ou la bendamustine, napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V), dans le traitement des patients atteints dune LLC, qui nont pas reçu de traitement préalable et qui ne sont pas éligibles à un traitement à base de fludarabine.
- Lien externe