AYVAKYT 25 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Code CIS : 68115906
Description : Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 24/03/2022
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/20/1473
- Pas de générique
- Laboratoires : BLUEPRINT MEDICINES (PAYS-BAS))
Les compositions de AYVAKYT 25 mg, comprimé pelliculé
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Comprimé | AVAPRITINIB | 54300 | 25 mg | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
- Code CIP7 : 3024893
- Code CIP3 : 3400930248935
- Prix : 12,74 €
- Date de commercialisation : 20/09/2022
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Taux de remboursement : 100 %
Caractéristiques :
Les caractéristiques ne sont pas disponibles pour ce médicament.
Notice :
La notice n’est pas disponible pour ce médicament.
Service médical rendu
- Code HAS : CT-20798
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : Modéré
- Description : Le service médical rendu par AYVAKYT 25 mg (avapritinib), comprimés pelliculés, est modéré dans lindication de lAMM.
- Lien externe
- Code HAS : CT-19825
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : Faible
- Description : Le service médical rendu par AYVAKYT (avapritinib) est faible dans lextension dindication « en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de mastocy-tose systémique agressive (ASM), de mastocytose systémique associée à un néoplasme hématologique (SM-AHN) ou de leucémie à mastocytes (MCL), après au moins un traite-ment systémique. »
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-20798
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : IV
- Description : Compte-tenu : <br> dune démonstration de la supériorité dAYVAKYT (avapritinib) par rapport au placebo, administrés en association aux meilleurs soins de soutien sur :<br> la variation moyenne du score TSS ISM-SAF entre linclusion et la semaine 24, critère de jugement principal (la différence absolue = -6,43 points, IC95%= [-10,90, -1,96], p =0,003),<br> les cinq critères de jugement secondaires hiérarchisés, notamment le pourcentage des patients ayant une réduction >= 50 % du TSS ISM-SAF (24,8 % dans le groupe avapritinib 25 mg versus 9,9 % dans le groupe placebo, OR = 3,10, IC95%= [1,24 .8,64]), p=0,005), <br>et malgré :<br> la pertinence clinique limitée de la différence observée entre le groupe avapritinib et le groupe placebo, en termes de variation moyenne du score TSS ISM-SAF entre linclusion et la semaine 24, critère de jugement principal (-6 points de score TSS ISM-SAF mesuré sur une échelle de 110 points), <br> labsence de corrélation établie entre les critères de jugement secondaires concernant les biomarqueurs et la réponse clinique (taux de tryptase sérique, la réduction de la fraction de l'allèle variant KIT D816V et la réduction des mastocytes dans la moelle osseuse), <br> labsence de comparaison lors du suivi supplémentaire de près dun an (partie 3 de létude), <br> le caractère exploratoire des données de qualité de vie, <br> le profil de tolérance essentiellement marqué par la survenue de réactions anaphylactiques, qui sont également des manifestations fréquentes de la mastocytose systémique indolente. <br> les données de tolérance limitées en termes de durée de recul avec un suivi médian de moins de 2 ans.<br><br>la Commission considère que AYVAKYT (avapritinib) 25 mg, comprimé pelliculé, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend les comparateurs pertinents (paragraphe 2.2).
- Lien externe
- Code HAS : CT-19825
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : IV
- Description : En prenant en compte :<br> les données de létude pivot de phase II non comparative ayant montré un taux de réponse global de 59,6% dans une cohorte de patients en majorité en échec à la midostaurine,<br> le besoin médical à cette ligne de traitement (faible niveau de preuve des alternatives disponibles),<br> les données de la comparaison indirecte suggérant une supériorité du traitement par rapport aux alternatives disponibles malgré les limites méthodologiques relevées, <br>La Commission estime quAYVAKYT (avapritinib) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie de prise en charge des patients adultes atteints de mastocytose systémique agressive (ASM), de mastocytose systémique associée à un néoplasme hématologique (SM-AHN) ou de leucémie à mastocytes (MCL), après au moins un traitement systémique.
- Lien externe