BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml, solution injectable

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 61684207
  • Description : Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

    • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : solution injectable
    • Date de commercialisation : 23/07/2021
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/15/1019
    • Pas de générique
    • Laboratoires : ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)

    Les compositions de BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml, solution injectable

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Solution ESTER BORONIQUE DE MANNITOL 60273 SA
    Solution BORTÉZOMIB 98525 2,5 mg FT

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) en verre de 1,4 ml

    • Code CIP7 : 3023340
    • Code CIP3 : 3400930233405
    • Prix :
    • Date de commercialisation : 21/03/2022
    • Honoraire de dispensation : Non applicable
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    Les caractéristiques ne sont pas disponibles pour ce médicament.

    Notice :

    La notice n’est pas disponible pour ce médicament.

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-19336
    • Date avis :
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : Insuffisant
    • Description : Le service médical rendu par BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg est insuffisant dans l’indication en association à la doxorubicine liposomale pégylée pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe decellules souches hématopoïétiques.
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-19336
    • Date avis :
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : V
    • Description : Cette spécialité est un hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à la spécialité de référence VELCADE (bortezomib).
    • Lien externe