BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 2,5 mg, poudre pour solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Code CIS : 62600799
Description : Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : poudre pour solution injectable
- Date de commercialisation : 18/02/2021
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/19/1397
- Pas de générique
- Laboratoires : FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)
Les compositions de BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 2,5 mg, poudre pour solution injectable
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Poudre | ESTER BORONIQUE DE MANNITOL | 60273 | SA | |
| Poudre | BORTÉZOMIB | 98525 | 2,5 mg | FT |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) en verre
- Code CIP7 : 3022819
- Code CIP3 : 3400930228197
- Prix :
- Date de commercialisation : 01/10/2023
- Honoraire de dispensation : Non applicable
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
Les caractéristiques ne sont pas disponibles pour ce médicament.
Notice :
La notice n’est pas disponible pour ce médicament.
Service médical rendu
- Code HAS : CT-19309
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : Insuffisant
- Description : Le service médical rendu par BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 2,5 mg est insuffisant dans lindication : en association à la doxorubicine liposomale pégylée pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-19309
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : V
- Description : Cette spécialité est un hybride qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de bortézomib déjà inscrites.
- Lien externe