ENSPRYNG 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Code CIS : 69326436
Description : Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 24/06/2021
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/21/1559
- Pas de générique
- Laboratoires : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
Les compositions de ENSPRYNG 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Solution | SATRALIZUMAB | 83740 | 120 mg | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 seringue(s) préremplie(s) poly(ferrocénylsilane) (PFS) de 1 ml
- Code CIP7 : 3023443
- Code CIP3 : 3400930234433
- Prix : 7,56 €
- Date de commercialisation : 28/11/2022
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Taux de remboursement : 65 %
Caractéristiques :
Les caractéristiques ne sont pas disponibles pour ce médicament.
Notice :
La notice n’est pas disponible pour ce médicament.
Service médical rendu
- Code HAS : CT-19456
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par ENSPRYNG (satralizumab) est :<br> Important en monothérapie ou en association avec un traitement immunosuppresseur (TIS) dans le traitement des troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) uniquement chez les patients adultes et les adolescents à partir de 12 ans, séropositifs pour les IgG anti-aquaporine-4 (AQP4IgG), et qui sont atteints de la forme récurrente de la maladie et en échec des traitements de fond immunosuppresseurs (rituximab, azathioprine, mycophénolate mofétil).
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-19456
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : III
- Description : ENSPRYNG (satralizumab) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) :<br> dans la stratégie thérapeutique chez ladolescent de 12 ans et plus,<br> dans la stratégie thérapeutique, au même titre que SOLIRIS (eculizumab), chez ladulte, pour lequel cette spécialité est autorisée.
- Lien externe