ENSPRYNG 120 mg, solution injectable en seringue préremplie

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Sous-cutanée
  • Code CIS : 69326436
  • Description : Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
  • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : solution injectable
    • Date de commercialisation : 24/06/2021
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/21/1559
    • Pas de générique
    • Laboratoires : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)

    Les compositions de ENSPRYNG 120 mg, solution injectable en seringue préremplie

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Solution SATRALIZUMAB 83740 120 mg SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 seringue(s) préremplie(s) poly(ferrocénylsilane) (PFS) de 1 ml

    • Code CIP7 : 3023443
    • Code CIP3 : 3400930234433
    • Prix : 7,56 €
    • Date de commercialisation : 28/11/2022
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Taux de remboursement : 65 %

    Caractéristiques :

    Les caractéristiques ne sont pas disponibles pour ce médicament.

    Notice :

    La notice n’est pas disponible pour ce médicament.

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-19456
    • Date avis :
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : Insuffisant
    • Description : Le service médical rendu par ENSPRYNG (satralizumab) est :<br>• Insuffisant dans les autres situations cliniques de l’AMM.
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-19456
    • Date avis :
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : III
    • Description : ENSPRYNG (satralizumab) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) :<br>• dans la stratégie thérapeutique chez l’adolescent de 12 ans et plus,<br>• dans la stratégie thérapeutique, au même titre que SOLIRIS (eculizumab), chez l’adulte, pour lequel cette spécialité est autorisée.
    • Lien externe