EPIDYOLEX 100 mg/mL, solution buvable
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Code CIS : 61680130
Description : Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : solution buvable
- Date de commercialisation : 19/09/2019
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/19/1389
- Pas de générique
- Laboratoires : JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED (IRLANDE)
Les compositions de EPIDYOLEX 100 mg/mL, solution buvable
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Solution | CANNABIDIOL | 43025 | 100 mg | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) en verre jaune(brun) avec fermeture de sécurité enfant de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale polypropylène avec adaptateur(s) pour flacon polyéthylène basse densité (PEBD)
- Code CIP7 : 3018796
- Code CIP3 : 3400930187968
- Prix : 831,69 €
- Date de commercialisation : 21/12/2022
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Taux de remboursement : 65 %
Caractéristiques :
Les caractéristiques ne sont pas disponibles pour ce médicament.
Notice :
La notice n’est pas disponible pour ce médicament.
Service médical rendu
- Code HAS : CT-19233
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : Insuffisant
- Description : La Commission considère que le service médical rendu par EPIDYOLEX (cannabidiol) est INSUFFISANT pour justifier de la prise en charge par la solidarité nationale chez les autres patients du périmètre de lextension dAMM correspondant aux patients âgés de 2 ans et plus avec épilepsie non pharmacorésistante atteints<br>de crises dépilepsie associées à une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB).
- Lien externe
- Code HAS : CT-18189
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par EPIDYOLEX (cannabidiol) est important dans les indications de lAMM.
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-19233
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : V
- Description : Compte-tenu :<br> de la démonstration de la supériorité du cannabidiol par rapport au placebo, en traitement adjuvant, dans une étude randomisée en double-aveugle, sur un critère de jugement<br>principal restreint de variation de la fréquence totale des crises dépilepsie associées à la STB à court terme (16 semaines), critère de jugement principal, avec une quantité deffet modeste (différence médiane de -30,1% chez des patients ayant un nombre médian de 54 à 61 crises par mois à linclusion), dans un contexte de pharmacorésistance élevée<br> du besoin médical important, en raison des alternatives limitées dans cette maladie rare, mais au regard :<br> de labsence de différence statistiquement significative démontrée par rapport au placebo sur le pourcentage de patients présentant une réduction dau moins 50 % du nombre de<br>crises), critère de jugement secondaire hiérarchisé pertinent,<br> de labsence de donnée robuste sur la qualité de vie, particulièrement impactée dans cette maladie,<br> de labsence de donnée defficacité et de tolérance du cannabidiol à long terme, notamment en termes dimpact sur la détérioration neurocognitive et le développement psychomoteur des patients, dans le cadre dune maladie au long cours,<br>la Commission considère quEPIDYOLEX (cannabidiol) napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des crises dépilepsie pharmacorésistantes associées à la sclérose tubéreuse de Bourneville, chez les patients de 2 ans et plus.
- Lien externe
- Code HAS : CT-18189
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : IV
- Description : Compte-tenu :<br> de la démonstration de la supériorité du cannabidiol par rapport au placebo, en traitement adjuvant, principalement en association au clobazam, évaluée au cours de quatre études randomisées en double-aveugle, dont deux réalisées chez des enfants atteints du syndrome de Dravet et deux réalisées chez des enfants et adultes atteints du syndrome de Lennox-Gastaut,<br>o sur la variation de la fréquence totale des crises convulsives à court terme sur 14 semaines (critère de jugement principal pour le syndrome de Dravet) avec une quantité deffet supplémentaire modérée par rapport au placebo (différence médiane de -23% et pourcentage de réduction de 26% à 30 %), ainsi que sur la variation de la fréquence totale des crises avec chute à court terme sur 14 semaines (critère de jugement principal pour le syndrome de Lennox Gastaut) avec une quantité deffet supplémentaire modérée par rapport au placebo (différence médiane de 17% à - 22%),<br>o sur les critères de jugement secondaires hiérarchisés notamment le taux de patients répondeurs au traitement, (i.e. réduction = 50 % des crises convulsives ou avec chute selon létude) et la variation de la fréquence totale des crises (toute crise confondues) sur 14 semaines dans 3 études sur les 4 concernées,<br> du besoin médical important, en raison des alternatives limitées dans ces maladies rares, et malgré : <br> labsence de donnée robuste sur la qualité de vie,<br> labsence de donnée defficacité et de tolérance du cannabidiol à long terme, notamment en termes dimpact sur la détérioration neurocognitive et le développement psychomoteur des patients, dans le cadre dune maladie au long cours,<br>la Commission considère quEPIDYOLEX (cannabidiol) en association au clobazam apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des crises dépilepsie associées au syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) ou au syndrome de Dravet (SD), chez les patients de 2 ans et plus.
- Lien externe