INVOKANA 300 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Code CIS : 67448256
Description : Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 15/11/2013
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/13/884
- Pas de générique
- Laboratoires : JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV
Les compositions de INVOKANA 300 mg, comprimé pelliculé
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Comprimé | CANAGLIFLOZINE | 40452 | 300 mg | FT |
| Comprimé | CANAGLIFLOZINE HÉMIHYDRATÉ | 50772 | 306 mg | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
30 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
- Code CIP7 : 2767295
- Code CIP3 : 3400927672958
- Prix : 38,29 €
- Date de commercialisation : 03/01/2024
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Taux de remboursement : 65 %
Caractéristiques :
Les caractéristiques ne sont pas disponibles pour ce médicament.
Notice :
La notice n’est pas disponible pour ce médicament.
Service médical rendu
- Code HAS : CT-13512
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : Insuffisant
- Description : Le service médical rendu par INVOKANA est insuffisant en monothérapie et en bithérapie en association aux sulfamides hypoglycémiants ou à linsuline.
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-13512
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : V
- Description : Dans les indications en bithérapie en association à la metformine, et en trithérapie en association à la metformine et un sulfamide ou en association à la metformine et linsuline :<br>Compte tenu de la démonstration de la non-infériorité de la canaglifozine par rapport aux comparateurs actifs, de labsence de démonstration de sa supériorité par rapport à la sitagliptine pour le dosage de 100 mg notamment, et de labsence de données de tolérance à long terme, la Commission considère que les spécialités INVOKANA napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés, en bithérapie orale en association avec la metformine et en trithérapie en association avec la metformine et un sulfamide ou en association avec la metformine et linsuline.
- Lien externe