ISENTRESS 25 mg, comprimé à croquer

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Orale
  • Code CIS : 67315206
  • Description :

    • Informations pratiques

    • Prescription : liste I
    • Format : comprimé à croquer
    • Date de commercialisation : 25/02/2013
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/07/436
    • Pas de générique
    • Laboratoires : MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)

    Les compositions de ISENTRESS 25 mg, comprimé à croquer

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Comprimé RALTÉGRAVIR 50058 25 mg FT
    Comprimé RALTÉGRAVIR POTASSIQUE 73622 27,16 mg SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)

    • Code CIP7 : 2699240
    • Code CIP3 : 3400926992408
    • Prix : 38,27 €
    • Date de commercialisation : 30/04/2014
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Taux de remboursement : 100%

    Caractéristiques :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Notice :

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    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-17053
    • Date avis :
    • Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
    • Valeur : Important
    • Description : Le service médical rendu par ISENTRESS reste important dans l’indication de l’AMM.
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-12898
    • Date avis :
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : III
    • Description : Chez les adolescents et enfants à partir de 2 ans prétraités la Commission considère que ISENTRESS 25 mg et 100 mg, en association à un traitement antirétroviral optimisé, apportent une amélioration du service médical rendu modérée (niveau III) en termes d’efficacité immuno-virologique dans la prise en charge d’une population limitée aux enfants et adolescents prétraités âgés de 2 à <18 ans, ayant une charge virale détectable sous traitement antirétroviral en cours et une résistance confirmée par des tests génotypiques et phénotypiques à au moins un inhibiteur nucléosidique (IN), un inhibiteur non nucléosidique (INN) et à plus d’un inhibiteur de protéase (IP) et en l’absence de mutations diminuant la sensibilité virale à cette molécule.
    • Lien externe