JAKAVI 5 mg/mL, solution buvable
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Code CIS : 68379069
Description : Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : solution buvable
- Date de commercialisation : 13/01/2025
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/12/773
- Pas de générique
- Laboratoires : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
Les compositions de JAKAVI 5 mg/mL, solution buvable
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Solution | PHOSPHATE DE RUXOLITINIB | 38893 | SA | |
| Solution | RUXOLITINIB | 42140 | 5 mg | FT |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon en verre jaune(brun) avec fermeture de sécurité enfant de 60 mL + 2 seringues pour administration orale + adaptateur pour flacon
- Code CIP7 : 3030843
- Code CIP3 : 3400930308431
- Prix :
- Date de commercialisation : 14/04/2025
- Honoraire de dispensation : Non applicable
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
Les caractéristiques ne sont pas disponibles pour ce médicament.
Notice :
La notice n’est pas disponible pour ce médicament.
Service médical rendu
- Code HAS : CT-21281
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par JAKAVI (ruxolitinib) 5 mg/mL en solution buvable et JAKAVI (ruxolitinib) 5 mg, comprimé, est important dans lindication de lAMM.
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-21281
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : V
- Description : Chez ladulte et ladolescent (>12 ans)<br>La spécialité JAKAVI 5 mg/ml, solution buvable, est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations en comprimés pelliculés à 5 et 10 mg de ruxolitinib déjà inscrites.<br>Conformément au RCP, cette présentation peut être utilisée chez les patients ayant des difficultés à avaler les comprimés pelliculés.
- Lien externe