JINARC 15 mg, comprimé + JINARC 45 mg, comprimé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Code CIS : 64598514
Description :
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : comprimé et comprimé
- Date de commercialisation : 27/05/2015
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/15/1000
- Nom générique : TOLVAPTAN 15 mg + 45 mg - JINARC 15 mg, comprimé + JINARC 45 mg, comprimé
- Type de générique : Princeps
- Code générique : 1721
- Laboratoires : OTSUKA PHARMACEUTICAL NETHERLANDS (PAYS BAS)
Les compositions de JINARC 15 mg, comprimé + JINARC 45 mg, comprimé
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 (28Ã15 mg + 28Ã45 mg) comprimés
- Code CIP7 : 3001606
- Code CIP3 : 3400930016060
- Prix : 646,68 €
- Date de commercialisation : 19/07/2016
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Taux de remboursement : 30%
Caractéristiques :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentNotice :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentService médical rendu
- Code HAS : CT-14555
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : Modéré
- Description : Le service médical rendu par JINARC (tolvaptan) est modéré, uniquement chez les patients adultes atteints de PKRAD authentifiée (critère de Ravine modifiés par Pei, histoire familiale, ou test génétique) et progresseurs cest-à-dire avec :<br> un DFG > 30 ml/min/1,73 m2 <br>et<br> une néphromégalie importante associée à un risque de perte de fonction rénale cest-à-dire :<br> un volume rénal ajusté à la taille > 600 ml/m à lIRM . = 630 ml/m à léchographie,<br>ou<br> une longueur des reins > 16,7 cm à lIRM . > 16,8 cm à léchographie.<br>et<br> des signes dévolution rapide de la maladie tels que :<br> la présence de manifestations cliniques (douleurs rénales, ou hémorragie ou infection intra-kystique, hématurie macroscopique) <br>ou <br> une perte significative du DFG dau moins 5 ml/min/an (appréciée par les formules du MDRD, CKD-EPI ou par la clairance de la créatinine).
- Lien externe
- Code HAS : CT-17491
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : Modéré
- Description : Le service médical rendu par JINARC est modéré, uniquement chez les patients adultes atteints de polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) authentifiée (critère de Ravine modifiés par Pei, histoire familiale, ou test génétique) avec une maladie rénale chronique (MRC) avec un DFG > 25 mL/min/1,73 m2 et progresseurs selon les critères suivants :<br> une néphromégalie importante associée à un risque de perte de fonction rénale cest-à-dire :<br> un volume rénal ajusté à la taille > 600 mL/m à lIRM . = 630 mL/m à léchographie,<br>ou<br> une longueur des reins > 16,7 cm à lIRM . > 16,8 cm à léchographie.<br>et<br> des signes dévolution rapide de la maladie tels que :<br> la présence de manifestations cliniques (douleurs rénales, hémorragie intra-kystique, infection intra-kystique, hématurie macroscopique, hypertension artérielle avant 35 ans, complications urologiques avant 35 ans)<br>ou<br> une perte significative du DFG dau moins 3,5 mL/min/an (appréciée par les formules du MDRD, CKD-EPI ou par la clairance de la créatinine).
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-14555
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : IV
- Description : JINARC apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des patients adultes atteints de PKRAD authentifiée (critère de Ravine modifiés par Pei, histoire familiale, ou test génétique) et progresseurs cest-à-dire avec :<br> un DFG > 30 ml/min/1,73 m2 <br>et<br> une néphromégalie importante associée à un risque de perte de fonction rénale cest-à-dire :<br> un volume rénal ajusté à la taille > 600 ml/m à lIRM . = 630 ml/m à léchographie,<br>ou<br> une longueur des reins > 16,7 cm à lIRM . > 16,8 cm à léchographie.<br>et<br> des signes dévolution rapide de la maladie tels que :<br> la présence de manifestations cliniques (douleurs rénales, ou hémorragie ou infection intra-kystique, hématurie macroscopique) <br>ou <br> une perte significative du DFG dau moins 5 ml/min/an (appréciée par les formules du MDRD, CKD-EPI ou par la clairance de la créatinine).
- Lien externe
- Code HAS : CT-17491
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : IV
- Description : Dans la population proposée au remboursement (cf. population du SMR) prenant en compte : <br> les données initiales de létude TEMPO 3 :4, chez les patients de stade 1 à 3 de MRC, ayant démontré un volume rénal total significativement moins augmenté après 3 ans de traitement dans le groupe tolvaptan que dans le groupe placebo, avec une différence de -2,708% (IC95%= [-3,269. -2,147], p<0,0001), <br> les nouvelles données defficacité issues de létude REPRISE de bonne qualité méthodologique mais de durée de suivi limitée à 1 an, démontrant, chez des patients avec DFGe > 25 mL/min/1,73 m2, une moindre dégradation du DFGe à 1 an avec JINARC quavec le placebo avec une différence de 1,271 mL/min/1,73 m2 (IC95%= [0,859. 1,684] p < 0,001) considérée comme cliniquement pertinente,<br> les données de tolérance avec les risques de déshydratation sévère, la persistance dincertitudes concernant la tolérance hépatique à long terme et le risque daggravation de linsuffisance rénale en cas dassociation aux médicaments bloqueurs du système rénine-angiotensine,<br> labsence de données sur la morbi-mortalité étant donné que limpact du traitement par tolvaptan sur la mise sous dialyse ou sur la greffe rénale na pas été étudié,<br> labsence de données robustes sur limpact sur la qualité de vie des patients traités,<br> le besoin médical dans la PKRAD, avec JINARC comme seul médicament ayant lAMM, <br>la Commission considère que JINARC (tolvaptan) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique actuelle, y compris chez les patients de stade 4 avec DFG > 25 mL/min/1,73 m2.
- Lien externe