KANJINTI 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Code CIS : 61529324
Description :
Informations pratiques
- Prescription : première administration en milieu hospitalier
- Format : poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Date de commercialisation : 16/05/2018
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/18/1281
- Pas de générique
- Laboratoires : AMGEN EUROPE
Les compositions de KANJINTI 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Poudre | TRASTUZUMAB | 97773 | 150 mg | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) en verre de 150 mg
- Code CIP7 : 5505435
- Code CIP3 : 3400955054351
- Prix :
- Date de commercialisation : 14/08/2018
- Honoraire de dispensation : Non applicable
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentNotice :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentService médical rendu
- Code HAS : CT-16978
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : Insuffisant
- Description : Le service médical rendu par KANJINTI est identique à celui dHERCEPTIN dans chacune de ses indications, à savoir insuffisant:<br><br>Dans le traitement de patients adultes atteints d'un cancer du sein métastatique HER2 positif pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale en monothérapie chez les patients pré-traités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique, compte tenu du caractère désormais obsolète de cette indication dans la stratégie thérapeutique actuelle du cancer du sein métastatique HER2 positif.
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-16978
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : V
- Description : En tant que médicament biosimilaire, KANJINTI napporte pas damélioration du service médical rendu par rapport à la biothérapie de référence, HERCEPTIN 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (I.V.) (ASMR V).
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