NOVOEIGHT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Code CIS : 68274043
Description :
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : poudre et solvant pour solution injectable
- Date de commercialisation : 13/11/2013
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/13/888
- Pas de générique
- Laboratoires : NOVO NORDISK (DANEMARK)
Les compositions de NOVOEIGHT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Poudre | TUROCTOCOG ALFA | 87823 | 500 UI | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 4 ml avec adaptateur(s) pour flacon
- Code CIP7 : 5857403
- Code CIP3 : 3400958574030
- Prix :
- Date de commercialisation : 31/12/2025
- Honoraire de dispensation : Non applicable
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentNotice :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentService médical rendu
- Code HAS : CT-13452
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par NOVOEIGHT est important dans lindication « Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) » de lAMM.
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Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-13452
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : V
- Description : NOVOEIGHT napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A, par rapport aux autres facteurs VIII de coagulation disponibles.
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