PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Orale
  • Code CIS : 65579730
  • Description : Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

    • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : comprimé pelliculé et comprimé pelliculé
    • Date de commercialisation : 28/01/2022
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/22/1625
    • Pas de générique
    • Laboratoires : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)

    Les compositions de PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    comprimé de PF-07321332 PF-07321332 68364 150 mg SA
    comprimé de ritonavir RITONAVIR 53415 100 mg SA
    comprimé de nirmatrelvir PF-07321332 68364 150 mg SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 30 (20 + 10) comprimés

    • Code CIP7 : 3024551
    • Code CIP3 : 3400930245514
    • Prix : 999,20 €
    • Date de commercialisation : 02/05/2022
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Taux de remboursement : 100 %

    Caractéristiques :

    Les caractéristiques ne sont pas disponibles pour ce médicament.

    Notice :

    La notice n’est pas disponible pour ce médicament.

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-19768
    • Date avis :
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : Important
    • Description : Le service médical rendu par PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) est important dans l’indication de l’AMM en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible au traitement.
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-19768
    • Date avis :
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : III
    • Description : PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients adultes atteints de la COVID-19 qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19.
    • Lien externe