RETACRIT 8 000 UI/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie

  • Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
  • Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 63722806
  • Description :

    • Informations pratiques

    • Prescription : liste I
    • Format : solution injectable
    • Date de commercialisation : 18/12/2007
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/07/431
    • Pas de générique
    • Laboratoires : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)

    Les compositions de RETACRIT 8 000 UI/0,8 mL, solution injectable en seringue préremplie

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Solution ÉPOÉTINE ZÊTA 60189 8000 UI SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec dispositif(s) de sécurité de l'aiguille

    • Code CIP7 : 3001215
    • Code CIP3 : 3400930012154
    • Prix : 211,94 €
    • Date de commercialisation : 30/05/2016
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Taux de remboursement : 65%

    6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml

    • Code CIP7 : 3862943
    • Code CIP3 : 3400938629439
    • Prix : prix non disponible
    • Date de commercialisation : 22/06/2018
    • Honoraire de dispensation : Non applicable
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Notice :

    Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicament

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-17232
    • Date avis :
    • Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
    • Valeur : Modéré
    • Description : Le service médical rendu par RETACRIT reste modéré chez les adultes traités par chimiothérapie pour des tumeurs solides, un lymphome malin ou un myélome multiple, et à risque de transfusion en raison de leur état général (par exemple, état cardiovasculaire, anémie pré-existante au début de la chimiothérapie) pour le traitement de l'anémie et la réduction des besoins transfusionnels.
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-14357
    • Date avis :
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : V
    • Description : Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
    • Lien externe
    • Code HAS : CT-11849
    • Date avis :
    • Raison : Extension d'indication
    • Valeur : V
    • Description : RETACRIT, en tant que spécialité « biosimilaire » d'EPREX, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à EPREX.
    • Lien externe
    • Code HAS : CT-9673
    • Date avis :
    • Raison : Modification des conditions d'inscription (CT)
    • Valeur : V
    • Description : RETACRIT, en tant que spécialité « biosimilaire » d'EPREX, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à EPREX.
    • Lien externe
    • Code HAS : CT-5687
    • Date avis :
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : V
    • Description : RETACRIT, en tant que spécialité « biosimilaire » d'EPREX, n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
    • Lien externe
    • Code HAS : CT-17232
    • Date avis :
    • Raison : Renouvellement d'inscription (CT)
    • Valeur : V
    • Description : En tant que médicament biosimilaire, RETACRIT n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la biothérapie de référence, EPREX dans la nouvelle indication (traitement de l'anémie symptomatique (concentration d'hémoglobine =10 g/dl) chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) primitifs de risque faible ou intermédiaire 1, présentant un taux sérique d’érythropoïétine faible (< 200 mU/ml)).
    • Lien externe