VELCADE 1 mg, poudre pour solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Code CIS : 69756861
Description :
Informations pratiques
- Prescription : liste I
- Format : poudre pour solution injectable
- Date de commercialisation : 21/04/2008
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/04/274
- Nom générique : BORTEZOMIB 1 mg - VELCADE 1 mg, poudre pour solution injectable
- Type de générique : Princeps
- Code générique : 1480
- Laboratoires : JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV
Les compositions de VELCADE 1 mg, poudre pour solution injectable
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Poudre | ESTER BORONIQUE DE MANNITOL | 60273 | SA | |
| Poudre | BORTÉZOMIB | 98525 | 1 mg | FT |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) en verre
- Code CIP7 : 3866579
- Code CIP3 : 3400938665796
- Prix :
- Date de commercialisation : 05/01/2009
- Honoraire de dispensation : Non applicable
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentNotice :
Le document demandé n'est pas disponible pour ce médicamentService médical rendu
- Code HAS : CT-6647
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par ces spécialités est important dans lextension dindication « en association au melphalan et à la prednisone pour le traitement des patients atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée dune greffe de moelle osseuse ».
- Lien externe
- Code HAS : CT-15114
- Date avis :
- Raison : Réévaluation SMR et ASMR
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par VELCADE reste important dans le myélome multiple non préalablement traité chez les patients :<br> non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée dune greffe de cellules souches hématopoïétiques, en association au melphalan et à la prednisone . <br> éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée dune greffe de cellules souches hématopoïétiques en traitement dinduction, en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide.
- Lien externe
- Code HAS : CT-13259
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par VELCADE, en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est important dans le traitement dinduction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée dune greffe de cellules souches hématopoïétiques.
- Lien externe
- Code HAS : CT-14667
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par VELCADE est important en association au rituximab, au cyclophosphamide, à la doxorubicine et à la prednisone, dans le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée.
- Lien externe
- Code HAS : CT-14872
- Date avis :
- Raison : Réévaluation SMR et ASMR
- Valeur : Insuffisant
- Description : Le service médical rendu par VELCADE en association à la doxorubicine (CAELYX) est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans lindication « en association à la doxorubicine liposomale pégylée, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques ».
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-15114
- Date avis :
- Raison : Réévaluation SMR et ASMR
- Valeur : III
- Description : Dans le cadre du traitement du myélome multiple non traité au préalable, la Commission considère que VELCADE conserve une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) chez les patients :<br> non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée dune greffe de cellules souches hématopoïétiques, en association au melphalan et à la prednisone (schéma MPV) . <br> éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée dune greffe de cellules souches hématopoïétiques en traitement dinduction, en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide (schéma VTD).
- Lien externe
- Code HAS : CT-14872
- Date avis :
- Raison : Réévaluation SMR et ASMR
- Valeur : V
- Description : Dans le cadre de la prise en charge du myélome multiple en rechute et au regard :<br> des données déjà évaluées, non comparatives, en monothérapie, chez des patients en 3ème ligne (naïfs de VELCADE) dont le profil ne correspond plus à celui daujourdhui,<br> du niveau de preuve faible des données portant sur lassociation à la dexaméthasone (analyse post-hoc de 127 paires de patients traités par VELCADE seul ou par VELCADE associé à la dexaméthasone), <br> de labsence de donnée comparative versus les alternatives recommandées (comprenant REVLIMID associé à la dexaméthasone),<br>la Commission considère que VELCADE, en monothérapie ou en association à la dexaméthasone, napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle, comprenant REVLIMID associé à la dexaméthasone, chez les patients ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
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- Code HAS : CT-14667
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : IV
- Description : Considérant labsence de démonstration à ce jour dun effet du bortézomib sur la survie globale mais le gain absolu denviron 10 mois en survie sans progression et le profil de tolérance, moins favorable que son comparateur, la Commission de la transparence considère que VELCADE en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone (VcR-CAP) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie de prise en charge des patients atteints dun lymphome à cellules du manteau inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
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- Code HAS : CT-6647
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : III
- Description : VELCADE en ajout à l'association melphalan et prednisone apporte une amélioration du service médical rendu modérée (de niveau III) en termes d'efficacité par rapport à l'association melphalan et prednisone seule dans le traitement de première intention des patients atteints de myélome multiple non éligibles à une chimiothérapie intensive accompagnée d'une greffe de moelle osseuse.
- Lien externe
- Code HAS : CT-13259
- Date avis :
- Raison : Extension d'indication
- Valeur : III
- Description : VELCADE, en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, apporte une amélioration du service médical rendu modérée (niveau III) en termes defficacité, pour le traitement dinduction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée dune greffe de cellules souches hématopoïétiques.
- Lien externe