VORANIGO 40 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Code CIS : 69802522
Description : Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 17/09/2025
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/25/1912
- Pas de générique
- Laboratoires : LES LABORATOIRES SERVIER
Les compositions de VORANIGO 40 mg, comprimé pelliculé
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Comprimé | VORASIDÉNIB | 70300 | 40 mg | FT |
| Comprimé | HEMICITRATE DE VORASIDÉNIB HÉMIHYDRATÉ | 99491 | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
- Code CIP7 : 3031088
- Code CIP3 : 3400930310885
- Prix :
- Date de commercialisation : 16/02/2026
- Honoraire de dispensation : Non applicable
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
Les caractéristiques ne sont pas disponibles pour ce médicament.
Notice :
La notice n’est pas disponible pour ce médicament.
Service médical rendu
- Code HAS : CT-21598
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par VORANIGO 10 et 40 mg (vorasidenib), comprimé, est important dans lindication de lAMM.
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-21598
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : IV
- Description : Compte tenu : <br> de la démonstration dans une étude de phase III comparative, randomisée en double aveugle de la supériorité de VORANIGO (vorasidénib) par rapport à une surveillance active post intervention chirurgicale, en termes de : <br> survie sans progression : avec un HR = 0,39 (IC95% (0,27 . 0,56) et une médiane de survie sans progression de 27,7 mois dans le groupe traitement versus 11,1 mois dans le groupe comparateur,<br> temps jusquà la prochaine intervention : médiane non estimable dans le groupe traitement versus 17,8 mois (IC95% [15,0 . NE]) dans le groupe comparateur (HR de 0,26, IC95% (0,15 . 0,43),<br>et malgré : <br> labsence de conclusion formelle pouvant être tirées des résultats de qualité de vie,<br> labsence de donnée concernant les patients âgés de moins de 18 ans,<br> le faible recul du suivi de létude pivot : environ 13 mois,<br> le surcroît de toxicité notamment en termes dincidence des événements indésirables de grades >= 3 rapportés chez 22,8% dans le groupe vorasidenib et 13,5% dans le groupe comparateur,<br><br>la Commission considère que VORANIGO 10 et 40 mg (vorasidenib), comprimé, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport à une surveillance active post intervention chirurgicale.
- Lien externe