VYJUVEK 5 x 1 000 000 000 unités formant plages /mL, de suspension et gel pour gel

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Cutanée
  • Code CIS : 64181296
  • Description : Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

    • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : suspension et gel pour gel
    • Date de commercialisation : 23/04/2025
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/25/1918
    • Pas de générique
    • Laboratoires : KRYSTAL BIOTECH NETHERLANDS (PAYS-BAS)

    Les compositions de VYJUVEK 5 x 1 000 000 000 unités formant plages /mL, de suspension et gel pour gel

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Suspension BÉRÉMAGÈNE GÉPERPAVEC 81502 5x 1 000 000 000 UFP SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon copolymère de cyclooléfines (COC) de 1 ml - 1 flacon en verre de 1,5 ml

    • Code CIP7 : 5510813
    • Code CIP3 : 3400955108139
    • Prix :
    • Date de commercialisation : 01/10/2025
    • Honoraire de dispensation : Non applicable
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    Les caractéristiques ne sont pas disponibles pour ce médicament.

    Notice :

    La notice n’est pas disponible pour ce médicament.

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-21428
    • Date avis :
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : Important
    • Description : Le service médical rendu par VYJUVEK (bérémagène géperpavec), suspension et gel pour usage cutané, est important dans l’indication de l’AMM.
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-21428
    • Date avis :
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : III
    • Description : VYJUVEK (bérémagène géperpavec), suspension et gel pour usage cutané apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des plaies chez les patients atteints d’épidermolyse bulleuse dystrophique (EBD) présentant une ou plusieurs mutations du gène de la chaîne alpha 1 du collagène de type VII (COL7A1), dès la naissance.
    • Lien externe