VYVGART 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Code CIS : 69419901
Description : Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : solution à diluer pour perfusion
- Date de commercialisation : 10/08/2022
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/22/1674
- Pas de générique
- Laboratoires : ARGENX (BELGIQUE)
Les compositions de VYVGART 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Solution | EFGARTIGIMOD ALFA | 72396 | 400 mg | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) en verre de 20 ml
- Code CIP7 : 5509036
- Code CIP3 : 3400955090366
- Prix : 7,20 €
- Date de commercialisation : 19/12/2022
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Taux de remboursement : 35%
Caractéristiques :
Les caractéristiques ne sont pas disponibles pour ce médicament.
Notice :
La notice n’est pas disponible pour ce médicament.
Service médical rendu
- Code HAS : CT-19973
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : Important
- Description : Le service médical rendu par VYVGART (efgartigimod alfa) est important uniquement en addition au traitement standard, incluant les immunosuppresseurs de première ligne, chez les patients adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée et présentant des anticorps anti-récepteurs de lacétylcholine (RACh) restant symptomatiques.
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Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-19973
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : IV
- Description : VYVGART (efgartigimod alfa), en addition au traitement standard incluant les immunosuppresseurs de première ligne, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique de traitement des patients adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée et présentant des anticorps anti-récepteurs de lacétylcholine (RACh) restant symptomatiques, excluant le rituximab et les traitements anti-C5 (SOLIRIS [eculizumab] et ULTOMIRIS [ravulizumab]).
- Lien externe