BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml, solution injectable

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 61684207
  • Description : Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

    • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : solution injectable
    • Date de commercialisation : 23/07/2021
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/15/1019
    • Pas de générique
    • Laboratoires : ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)

    Les compositions de BORTEZOMIB ACCORD 2,5 mg/ml, solution injectable

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Solution ESTER BORONIQUE DE MANNITOL 60273 SA
    Solution BORTÉZOMIB 98525 2,5 mg FT

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    1 flacon(s) en verre de 1,4 ml

    • Code CIP7 : 3023340
    • Code CIP3 : 3400930233405
    • Prix :
    • Date de commercialisation : 21/03/2022
    • Honoraire de dispensation : Non applicable
    • Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible

    Caractéristiques :

    Les caractéristiques ne sont pas disponibles pour ce médicament.

    Notice :

    La notice n’est pas disponible pour ce médicament.

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-19336
    • Date avis :
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : Important
    • Description : Le service médical rendu par BORTEZOMIB ACCORD 3,5 mg est important dans les indications suivantes :•en monothérapie ou en association à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.•en association avec le melphalan et la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques .•en association avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et le thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnéed’une greffe de cellules souches hématopoïétiques .•en association avec le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’unlymphome à cellules du manteau non traité au préalable et qui ne sont pas éligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques .
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-19336
    • Date avis :
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : V
    • Description : Cette spécialité est un hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à la spécialité de référence VELCADE (bortezomib).
    • Lien externe