SAPHNELO 300 mg, solution à diluer pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Code CIS : 61365985
Description : Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Informations pratiques
- Prescription : Disponible sans ordonnance
- Format : solution à diluer pour perfusion
- Date de commercialisation : 14/02/2022
- Statut de commercialisation : Autorisation active
- Code européen : EU/1/21/1623
- Pas de générique
- Laboratoires : ASTRAZENECA AB
Les compositions de SAPHNELO 300 mg, solution à diluer pour perfusion
| Format | Substance | Substance code | Dosage | SA/FT |
|---|---|---|---|---|
| Solution | ANIFROLUMAB | 67668 | 300 mg | SA |
* « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique
Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :
1 flacon(s) en verre de 2 ml
- Code CIP7 : 5508736
- Code CIP3 : 3400955087366
- Prix :
- Date de commercialisation : 13/05/2022
- Honoraire de dispensation : Non applicable
- Taux de remboursement : taux de remboursement non disponible
Caractéristiques :
Les caractéristiques ne sont pas disponibles pour ce médicament.
Notice :
La notice n’est pas disponible pour ce médicament.
Service médical rendu
- Code HAS : CT-19785
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : Modéré
- Description : Le service médical rendu par SAPHNELO (anifrolumab), solution à diluer pour perfusion, en addition au traitement standard, chez les adultes atteints de LES modéré à sévère actif avec présence dautoanticorps malgré un traitement standard, sans néphrite lupique active sévère et sans lupus actif sévère du système nerveux central, est modéré dans les formes non cutanées du LES.
- Lien externe
Amélioration service médical rendu
- Code HAS : CT-19785
- Date avis :
- Raison : Inscription (CT)
- Valeur : V
- Description : SAPHNELO 300 mg (anifrolumab), solution à diluer pour perfusion, en addition au traitement standard, chez les adultes atteints de LES modéré à sévère actif avec présence dautoanticorps malgré un traitement standard, sans néphrite lupique et sans lupus actif sévère du système nerveux central napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique chez les patients éligibles au belimumab ou sans atteinte cutanée.
- Lien externe