VELTASSA 8,4 g, poudre pour suspension buvable

  • Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
  • Orale
  • Code CIS : 64564024
  • Description : Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

    • Informations pratiques

    • Prescription : Disponible sans ordonnance
    • Format : poudre pour suspension buvable
    • Date de commercialisation : 19/07/2017
    • Statut de commercialisation : Autorisation active
    • Code européen : EU/1/17/1179
    • Pas de générique
    • Laboratoires : VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE

    Les compositions de VELTASSA 8,4 g, poudre pour suspension buvable

    Format Substance Substance code Dosage SA/FT
    Poudre PATIROMÈRE 36868 8,4 g FT
    Poudre PATIROMÈRE SORBITEX CALCIQUE 59208 SA

    * « SA » : principe actif | « FT » : fraction thérapeutique

    Les différents formats (emballages) de vente de ce médicament :

    30 sachet(s) papier polyester polyéthylène aluminium

    • Code CIP7 : 3012404
    • Code CIP3 : 3400930124048
    • Prix : 189,63 €
    • Date de commercialisation : 05/01/2026
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Taux de remboursement : 65%

    Caractéristiques :

    Les caractéristiques ne sont pas disponibles pour ce médicament.

    Notice :

    La notice n’est pas disponible pour ce médicament.

    Service médical rendu

    • Code HAS : CT-21026
    • Date avis :
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : Important
    • Description : Le service médical rendu par VELTASSA 8,4 g et 16,8 g (patiromer), poudre pour suspension orale, est important uniquement dans « le traitement de l’hyperkaliémie chez l’adulte ».
    • Lien externe

    Amélioration service médical rendu

    • Code HAS : CT-21026
    • Date avis :
    • Raison : Inscription (CT)
    • Valeur : IV
    • Description : VELTASSA 8,4 g et 16,8 g (patiromer), poudre pour suspension orale, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique actuelle de prise en charge de l’hyperkaliémie chez l’adulte, au même titre que LOKELMA.
    • Lien externe