Liste de tous les médicaments
KARDEGIC 75 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
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Code CIS : 64755969
- Format : poudre pour solution buvable
- Date de commercialisation : 25/06/1998
- Autorisation active
KARNODYL 5 mg/5 ml, solution injectable en ampoule
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 62914611
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 03/07/1989
- Autorisation active
KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
OraleRectale
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Code CIS : 62073400
- Format : poudre pour suspension et
- Date de commercialisation : 19/09/2021
- Autorisation abrogée
KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
OraleRectale
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Code CIS : 64360751
- Format : poudre pour suspension et
- Date de commercialisation : 15/04/2019
- Autorisation active
KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
OraleRectale
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Code CIS : 67499717
- Format : poudre pour suspension et
- Date de commercialisation : 08/04/1980
- Autorisation active
KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
OraleRectale
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Code CIS : 65475361
- Format : poudre pour suspension et
- Date de commercialisation : 10/10/2016
- Autorisation active
KAYFANDA 1200 microgrammes, gélule
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
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Code CIS : 67911925
- Format : gélule
- Date de commercialisation : 19/09/2024
- Autorisation active
KAYFANDA 200 microgrammes, gélule
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
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Code CIS : 60103243
- Format : gélule
- Date de commercialisation : 19/09/2024
- Autorisation active
KAYFANDA 400 microgrammes, gélule
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
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Code CIS : 61087240
- Format : gélule
- Date de commercialisation : 19/09/2024
- Autorisation active
KAYFANDA 600 microgrammes, gélule
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
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Code CIS : 69332371
- Format : gélule
- Date de commercialisation : 19/09/2024
- Autorisation active
KEAL 1 g, comprimé sécable
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
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Code CIS : 69428971
- Format : comprimé sécable
- Date de commercialisation : 05/02/1986
- Autorisation active
KEAL 1 g, suspension buvable en sachet
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
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Code CIS : 68928009
- Format : suspension buvable
- Date de commercialisation : 24/06/1991
- Autorisation active
KEAL 2 g, suspension buvable en sachet
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
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Code CIS : 60602431
- Format : suspension buvable
- Date de commercialisation : 24/06/1991
- Autorisation active
KEFDENSIS 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sous-cutanée
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Code CIS : 60292274
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 17/11/2025
- Autorisation active
KEFORAL 1 g, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 64064987
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 21/03/1983
- Autorisation active
KEFORAL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 61386381
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 21/03/1983
- Autorisation active
KEFORAL 500 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 68446571
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 21/03/1983
- Autorisation active
KELOCYANOR 1
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 62614400
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 29/09/1997
- Autorisation active
KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
IntramusculaireIntralésionnelleIntraarticulaire
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Code CIS : 65061047
- Format : suspension injectable
- Date de commercialisation : 20/11/1997
- Autorisation active
KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
IntramusculaireIntralésionnelleIntraarticulaire
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Code CIS : 62899127
- Format : suspension injectable
- Date de commercialisation : 20/11/1997
- Autorisation abrogée
KENDIX 5 POUR CENT, crème
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Cutanée
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Code CIS : 63735593
- Format : crème
- Date de commercialisation : 13/01/1999
- Autorisation active
KENGREXAL 50 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 63207425
- Format : poudre pour injection ou pour perfusion
- Date de commercialisation : 23/03/2015
- Autorisation active
KENZEN 16 mg, comprimé sécable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 65430708
- Format : comprimé sécable
- Date de commercialisation : 03/05/1999
- Autorisation active
KENZEN 32 mg, comprimé sécable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 69641318
- Format : comprimé sécable
- Date de commercialisation : 26/09/2005
- Autorisation active
KENZEN 4 mg, comprimé sécable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 60323969
- Format : comprimé sécable
- Date de commercialisation : 07/01/1998
- Autorisation active
KENZEN 8 mg, comprimé sécable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 61315306
- Format : comprimé sécable
- Date de commercialisation : 07/01/1998
- Autorisation active
KEPPRA 1000 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 68719194
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 29/09/2000
- Autorisation active
KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 61901995
- Format : solution à diluer pour perfusion
- Date de commercialisation : 29/03/2006
- Autorisation active
KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 60132330
- Format : solution buvable
- Date de commercialisation : 03/03/2003
- Autorisation active
KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 65586187
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 29/09/2000
- Autorisation active
KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 68596770
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 29/09/2000
- Autorisation active
KERAFILM, solution pour application cutanée
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Cutanée
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Code CIS : 69061176
- Format : solution pour application
- Date de commercialisation : 05/01/1996
- Autorisation active
KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 67702384
- Format : comprimé pelliculé sécable
- Date de commercialisation : 10/05/1982
- Autorisation active
KESIMPTA 20 mg, solution injectable en stylo prérempli
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanée
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Code CIS : 60690011
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 26/03/2021
- Autorisation active
KESTIN 10 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 63951694
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 01/02/1996
- Autorisation active
KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 64579019
- Format : lyophilisat
- Date de commercialisation : 22/12/2004
- Autorisation active
KETAMINE G.L. PHARMA 10 mg/mL, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
IntraveineuseIntramusculaire
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Code CIS : 64613845
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 29/04/2020
- Autorisation active
KETAMINE G.L. PHARMA 50 mg/mL, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
IntraveineuseIntramusculaire
-
Code CIS : 63475544
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 29/04/2020
- Autorisation abrogée
KETAMINE PANPHARMA 10 mg/mL, solution injectable (I.V.-I.M.)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
IntraveineuseIntramusculaire
-
Code CIS : 62768665
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 26/01/1988
- Autorisation active
KETAMINE PANPHARMA 50 mg/mL, solution injectable (I.V.-I.M.)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
IntraveineuseIntramusculaire
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Code CIS : 69278297
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 26/01/1988
- Autorisation active
KETAMINE RENAUDIN 10 mg/mL, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
IntraveineuseIntramusculaire
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Code CIS : 67132571
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 11/10/2010
- Autorisation active
KETAMINE RENAUDIN 50 mg/mL, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
IntraveineuseIntramusculaire
-
Code CIS : 63597509
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 11/10/2010
- Autorisation active
KETAZED 0,25 mg/mL, collyre en solution
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Ophtalmique
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Code CIS : 66820967
- Format : collyre en solution
- Date de commercialisation : 16/12/2020
- Autorisation active
KETEK 400 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 69470123
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 09/07/2001
- Autorisation abrogée
KETESSE 12
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 69576201
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 09/03/1998
- Autorisation abrogée
KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 62128284
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 09/03/1998
- Autorisation active
KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 64613432
- Format : granulés pour solution buvable
- Date de commercialisation : 21/06/2012
- Autorisation active
KETESSE 25 mg, solution buvable en sachet
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 63929235
- Format : solution buvable
- Date de commercialisation : 18/07/2017
- Autorisation active
KETESSE 50 mg/2 ml, solution injectable/pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
IntraveineuseIntramusculaire
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Code CIS : 60205458
- Format : solution injectable ou pour perfusion
- Date de commercialisation : 11/06/2003
- Autorisation active
KETOCONAZOLE ARROW 2 %, gel en récipient-unidose
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Cutanée
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Code CIS : 62701346
- Format : gel
- Date de commercialisation : 05/02/2008
- Autorisation active