Liste de tous les médicaments
MONTELUKAST KRKA 5 mg, comprimé à croquer
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 60990208
- Format : comprimé à croquer
- Date de commercialisation : 16/12/2010
- Autorisation active
MONTELUKAST SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 63468069
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 13/07/2010
- Autorisation active
MONTELUKAST SANDOZ 5 mg, comprimé à croquer
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 66337630
- Format : comprimé à croquer
- Date de commercialisation : 02/03/2011
- Autorisation active
MONTELUKAST TEVA 10 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 64391177
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 11/03/2009
- Autorisation active
MONTELUKAST TEVA 4 mg, granulés
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 60069339
- Format : granulés
- Date de commercialisation : 11/01/2012
- Autorisation active
MONTELUKAST TEVA 5 mg, comprimé à croquer
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 61422735
- Format : comprimé à croquer
- Date de commercialisation : 21/04/2009
- Autorisation active
MONTELUKAST VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 64723206
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 22/11/2010
- Autorisation active
MONTELUKAST VIATRIS 5 mg, comprimé à croquer
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 61290319
- Format : comprimé à croquer
- Date de commercialisation : 21/04/2011
- Autorisation active
MONTELUKAST ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 67633493
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 11/10/2016
- Autorisation active
MONTELUKAST ZENTIVA 4 mg, granulés en sachet
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
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Code CIS : 63708831
- Format : granulés
- Date de commercialisation : 07/02/2024
- Autorisation active
MONTELUKAST ZENTIVA 5 mg, comprimé à croquer
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 66040892
- Format : comprimé à croquer
- Date de commercialisation : 11/10/2016
- Autorisation active
MONTELUKAST ZENTIVA LAB 10 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 66370235
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 24/08/2012
- Autorisation active
MONTELUKAST ZENTIVA LAB 4 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 61106655
- Format : granulés
- Date de commercialisation : 24/08/2012
- Autorisation active
MONTELUKAST ZENTIVA LAB 5 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 60546299
- Format : comprimé à croquer
- Date de commercialisation : 24/08/2012
- Autorisation active
MONTELUKAST ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 64431294
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 28/01/2011
- Autorisation active
MONTELUKAST ZYDUS 5 mg, comprimé à croquer
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 65726148
- Format : comprimé à croquer
- Date de commercialisation : 28/01/2011
- Autorisation active
MONURIL 3 g
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 66701614
- Format : granulés pour solution buvable
- Date de commercialisation : 09/08/2010
- Autorisation abrogée
MONURIL 3 g
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 60273765
- Format : granulés pour solution buvable
- Date de commercialisation : 30/06/2009
- Autorisation abrogée
MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 67972426
- Format : granulés pour solution buvable
- Date de commercialisation : 13/08/2015
- Autorisation active
MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 67951706
- Format : granulés pour solution buvable
- Date de commercialisation : 25/07/1989
- Autorisation active
MOPRAL 10 mg, gélule gastro-résistante
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 69606819
- Format : gélule gastro-résistant(e)
- Date de commercialisation : 13/03/1996
- Autorisation active
MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 64103828
- Format : gélule gastro-résistant(e)
- Date de commercialisation : 15/04/1987
- Autorisation active
MOPRALPRO 20 mg, comprimé gastro-résistant
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
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Code CIS : 62044256
- Format : comprimé gastro-résistant(e)
- Date de commercialisation : 20/05/2010
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 0,1 mg/mL, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
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Code CIS : 66835549
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 26/12/2003
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 10 mg/mL, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
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Code CIS : 60762795
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 26/11/1997
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 20 mg/ml
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
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Code CIS : 68540070
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 26/11/1997
- Autorisation abrogée
MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 40 mg/mL, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
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Code CIS : 64970434
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 19/08/1999
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) COOPER 10 mg/ml, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
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Code CIS : 65490025
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 02/09/1994
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) LAVOISIER 10 mg/ml, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
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Code CIS : 67553944
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 28/02/1997
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) LAVOISIER 20 mg/ml, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
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Code CIS : 66590904
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 04/02/1997
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 10 mg/ml, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
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Code CIS : 63521785
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 20/01/1998
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
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Code CIS : 60339717
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 25/05/1999
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 20 mg/ml, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
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Code CIS : 66855092
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 20/01/1998
- Autorisation active
MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 40 mg/ml
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
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Code CIS : 61560896
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 30/09/2003
- Autorisation active
MORPHINE (SULFATE) LAVOISIER 1 mg/ml, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
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Code CIS : 60651453
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 28/03/2001
- Autorisation active
MORPHINE (SULFATE) LAVOISIER 50 mg/ml, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
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Code CIS : 61454213
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 28/03/2001
- Autorisation active
MOSCHUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
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Code CIS : 62415918
- Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
- Date de commercialisation : 17/09/2019
- Autorisation active
MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 60874417
- Format : comprimé enrobé à libération prolongée
- Date de commercialisation : 02/05/1986
- Autorisation active
MOSCONTIN 10 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 66828412
- Format : comprimé enrobé à libération prolongée
- Date de commercialisation : 02/05/1986
- Autorisation active
MOSCONTIN 30 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 66799334
- Format : comprimé enrobé à libération prolongée
- Date de commercialisation : 02/05/1986
- Autorisation active
MOSCONTIN 60 mg, comprimé enrobé à libération prolongée
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 60576901
- Format : comprimé enrobé à libération prolongée
- Date de commercialisation : 02/05/1986
- Autorisation active
MOSCONTIN L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 65329253
- Format : comprimé pelliculé à libération prolongée
- Date de commercialisation : 18/01/1994
- Autorisation active
MOSIL 400 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 66218551
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 13/06/1991
- Autorisation abrogée
MOSIL 800 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 67633746
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 18/12/2000
- Autorisation abrogée
MOTILIUM 10 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 63679194
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 10/03/1980
- Autorisation archivée
MOTILIUM 1 mg/ml, suspension buvable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 69742865
- Format : suspension buvable
- Date de commercialisation : 10/03/1980
- Autorisation archivée
MOUNJARO 10 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sous-cutanée
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Code CIS : 65111938
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 19/04/2024
- Autorisation active
MOUNJARO 12,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sous-cutanée
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Code CIS : 64888866
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 19/04/2024
- Autorisation active
MOUNJARO 15 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sous-cutanée
-
Code CIS : 68186732
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 19/04/2024
- Autorisation active
MOUNJARO 2,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sous-cutanée
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Code CIS : 60830260
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 19/04/2024
- Autorisation active