Liste de tous les médicaments

MOLSIDOMINE ARROW 4 mg, comprimé sécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63967289
  • Format : comprimé sécable
  • Date de commercialisation : 17/07/2001
  • Autorisation active

MOLSIDOMINE BIOGARAN 2 mg, comprimé sécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62011103
  • Format : comprimé sécable
  • Date de commercialisation : 13/09/2000
  • Autorisation active

MOLSIDOMINE BIOGARAN 4 mg, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65707219
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 13/09/2000
  • Autorisation active

MOLSIDOMINE EG 2 mg, comprimé sécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62439495
  • Format : comprimé sécable
  • Date de commercialisation : 15/09/2000
  • Autorisation active

MOLSIDOMINE EG 4 mg, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61544116
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 15/09/2000
  • Autorisation active

MOLSIDOMINE MYLAN 2 mg, comprimé sécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67105745
  • Format : comprimé sécable
  • Date de commercialisation : 15/09/2000
  • Autorisation abrogée

MOLSIDOMINE MYLAN 4 mg, comprimé sécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64674403
  • Format : comprimé sécable
  • Date de commercialisation : 15/09/2000
  • Autorisation abrogée

MOLSIDOMINE ZENTIVA 2 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60693694
  • Format : comprimé sécable
  • Date de commercialisation : 25/05/1999
  • Autorisation abrogée

MOLSIDOMINE ZENTIVA 4 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63243713
  • Format : comprimé sécable
  • Date de commercialisation : 25/05/1999
  • Autorisation abrogée

MOMETASONE ALTER 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Nasale
  • Code CIS : 67136694
  • Format : suspension pour pulvérisation
  • Date de commercialisation : 22/04/2022
  • Autorisation abrogée

MOMETASONE ARROW 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Nasale
  • Code CIS : 67751851
  • Format : suspension pour pulvérisation
  • Date de commercialisation : 20/06/2018
  • Autorisation active

MOMETASONE BIOGARAN 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Nasale
  • Code CIS : 63865252
  • Format : suspension pour pulvérisation
  • Date de commercialisation : 20/06/2018
  • Autorisation active

MOMETASONE CRISTERS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Nasale
  • Code CIS : 61100467
  • Format : suspension pour pulvérisation
  • Date de commercialisation : 20/06/2018
  • Autorisation active

MOMETASONE EG 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Nasale
  • Code CIS : 66865026
  • Format : suspension pour pulvérisation
  • Date de commercialisation : 20/06/2018
  • Autorisation active

MOMETASONE SANDOZ 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Nasale
  • Code CIS : 63609769
  • Format : suspension pour pulvérisation
  • Date de commercialisation : 02/01/2014
  • Autorisation active

MOMETASONE SUBSTIPHARM 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Nasale
  • Code CIS : 60877018
  • Format : suspension pour pulvérisation
  • Date de commercialisation : 20/06/2018
  • Autorisation active

MOMETASONE TEVA 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Nasale
  • Code CIS : 68906169
  • Format : suspension pour pulvérisation
  • Date de commercialisation : 18/07/2014
  • Autorisation active

MOMETASONE VIATRIS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Nasale
  • Code CIS : 69161828
  • Format : suspension pour pulvérisation
  • Date de commercialisation : 20/06/2018
  • Autorisation active

MOMETASONE ZENTIVA 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Nasale
  • Code CIS : 63491598
  • Format : suspension pour pulvérisation
  • Date de commercialisation : 20/06/2018
  • Autorisation active

MOMORDICA BALSAMINA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 69368887
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 05/03/2020
  • Autorisation active

MONAZITE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 69647399
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 13/05/2020
  • Autorisation active

MONAZOL 2 %, crème

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 66910838
  • Format : crème
  • Date de commercialisation : 10/12/1998
  • Autorisation active

MONAZOL, ovule

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Vaginale
  • Code CIS : 66726382
  • Format : ovule
  • Date de commercialisation : 10/10/1996
  • Autorisation active

MONICOR L.P. 20 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62973702
  • Format : gélule à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 12/02/1985
  • Autorisation abrogée

MONICOR L P 40 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60619306
  • Format : gélule à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 13/03/1986
  • Autorisation abrogée

MONICOR L.P. 60 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60144966
  • Format : gélule à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 13/03/1986
  • Autorisation abrogée

MONILIA ALBICANS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 60614939
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 04/12/2020
  • Autorisation active

MONILIA ALBICANS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 64145115
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 12/06/2019
  • Autorisation active

MONOALGIC L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66294200
  • Format : comprimé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 02/02/2005
  • Autorisation abrogée

MONOALGIC L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61587060
  • Format : comprimé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 02/02/2005
  • Autorisation abrogée

MONOALGIC L.P. 300 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 68508051
  • Format : comprimé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 02/02/2005
  • Autorisation abrogée

MONOCRIXO L.P. 100 mg, gélule à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67000580
  • Format : gélule à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 26/08/2003
  • Autorisation active

MONOCRIXO L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60344529
  • Format : gélule à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 26/08/2003
  • Autorisation active

MONOCRIXO L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64139386
  • Format : gélule à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 26/08/2003
  • Autorisation active

MONOFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63222377
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 28/06/1995
  • Autorisation active

MONOKETO 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Ophtalmique
  • Code CIS : 67015785
  • Format : collyre en solution
  • Date de commercialisation : 30/04/2012
  • Autorisation active

MONONINE 1000 UI/10 ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 61145900
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion
  • Date de commercialisation : 08/07/1996
  • Autorisation archivée

MONOOX 1,5 mg/0,5 ml, collyre en solution en récipient unidose

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Ophtalmique
  • Code CIS : 69918249
  • Format : collyre en solution
  • Date de commercialisation : 06/08/2012
  • Autorisation active

MONOPROST 50 microgrammes/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Ophtalmique
  • Code CIS : 66287654
  • Format : collyre en solution
  • Date de commercialisation : 23/01/2017
  • Autorisation active

MONOPROST 50 microgrammes/ml, collyre en solution en récipient unidose

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Ophtalmique
  • Code CIS : 67303969
  • Format : collyre en solution
  • Date de commercialisation : 14/02/2013
  • Autorisation active

MONOSEPT 0,25 POUR MILLE (0,1 mg/0,4 ml), collyre en solution en récipient unidose

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Ophtalmique
  • Code CIS : 60040469
  • Format : collyre en solution
  • Date de commercialisation : 24/07/1996
  • Autorisation active

MONO TILDIEM LP 200 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60109100
  • Format : gélule à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 17/02/2009
  • Autorisation abrogée

MONO TILDIEM LP 200 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62418088
  • Format : gélule à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 02/04/2008
  • Autorisation abrogée

MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62255584
  • Format : gélule à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 16/10/1992
  • Autorisation active

MONO TILDIEM LP 300 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63067521
  • Format : gélule à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 27/10/2010
  • Autorisation abrogée

MONO TILDIEM LP 300 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69458085
  • Format : gélule à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 27/11/2009
  • Autorisation abrogée

MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63367821
  • Format : gélule à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 16/10/1992
  • Autorisation active

MONOVER 100 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
IntraveineuseVoie extracorporelle autre
  • Code CIS : 60717355
  • Format : solution injectable pour perfusion
  • Date de commercialisation : 25/03/2016
  • Autorisation abrogée

MONOXYDE D'AZOTE MESSER 800 PPM (V/V), gaz médicinal comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Inhalée
  • Code CIS : 62294199
  • Format : gaz
  • Date de commercialisation : 22/12/2014
  • Autorisation active

MONOXYDE D’AZOTE SOL FRANCE 250 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Inhalée
  • Code CIS : 60934825
  • Format : gaz
  • Date de commercialisation : 05/11/2020
  • Autorisation active