Liste de tous les médicaments

MONTELUKAST KRKA 5 mg, comprimé à croquer

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60990208
  • Format : comprimé à croquer
  • Date de commercialisation : 16/12/2010
  • Autorisation active

MONTELUKAST SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63468069
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 13/07/2010
  • Autorisation active

MONTELUKAST SANDOZ 5 mg, comprimé à croquer

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66337630
  • Format : comprimé à croquer
  • Date de commercialisation : 02/03/2011
  • Autorisation active

MONTELUKAST TEVA 10 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64391177
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 11/03/2009
  • Autorisation active

MONTELUKAST TEVA 4 mg, granulés

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60069339
  • Format : granulés
  • Date de commercialisation : 11/01/2012
  • Autorisation active

MONTELUKAST TEVA 5 mg, comprimé à croquer

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61422735
  • Format : comprimé à croquer
  • Date de commercialisation : 21/04/2009
  • Autorisation active

MONTELUKAST VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64723206
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 22/11/2010
  • Autorisation active

MONTELUKAST VIATRIS 5 mg, comprimé à croquer

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61290319
  • Format : comprimé à croquer
  • Date de commercialisation : 21/04/2011
  • Autorisation active

MONTELUKAST ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67633493
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 11/10/2016
  • Autorisation active

MONTELUKAST ZENTIVA 4 mg, granulés en sachet

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63708831
  • Format : granulés
  • Date de commercialisation : 07/02/2024
  • Autorisation active

MONTELUKAST ZENTIVA 5 mg, comprimé à croquer

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66040892
  • Format : comprimé à croquer
  • Date de commercialisation : 11/10/2016
  • Autorisation active

MONTELUKAST ZENTIVA LAB 10 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66370235
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 24/08/2012
  • Autorisation active

MONTELUKAST ZENTIVA LAB 4 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61106655
  • Format : granulés
  • Date de commercialisation : 24/08/2012
  • Autorisation active

MONTELUKAST ZENTIVA LAB 5 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60546299
  • Format : comprimé à croquer
  • Date de commercialisation : 24/08/2012
  • Autorisation active

MONTELUKAST ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64431294
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 28/01/2011
  • Autorisation active

MONTELUKAST ZYDUS 5 mg, comprimé à croquer

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65726148
  • Format : comprimé à croquer
  • Date de commercialisation : 28/01/2011
  • Autorisation active

MONURIL 3 g

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66701614
  • Format : granulés pour solution buvable
  • Date de commercialisation : 09/08/2010
  • Autorisation abrogée

MONURIL 3 g

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60273765
  • Format : granulés pour solution buvable
  • Date de commercialisation : 30/06/2009
  • Autorisation abrogée

MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67972426
  • Format : granulés pour solution buvable
  • Date de commercialisation : 13/08/2015
  • Autorisation active

MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67951706
  • Format : granulés pour solution buvable
  • Date de commercialisation : 25/07/1989
  • Autorisation active

MOPRAL 10 mg, gélule gastro-résistante

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69606819
  • Format : gélule gastro-résistant(e)
  • Date de commercialisation : 13/03/1996
  • Autorisation active

MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64103828
  • Format : gélule gastro-résistant(e)
  • Date de commercialisation : 15/04/1987
  • Autorisation active

MOPRALPRO 20 mg, comprimé gastro-résistant

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62044256
  • Format : comprimé gastro-résistant(e)
  • Date de commercialisation : 20/05/2010
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 0,1 mg/mL, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
  • Code CIS : 66835549
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 26/12/2003
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 10 mg/mL, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
  • Code CIS : 60762795
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 26/11/1997
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 20 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntraventriculaire cérébrale
  • Code CIS : 68540070
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 26/11/1997
  • Autorisation abrogée

MORPHINE (CHLORHYDRATE) AGUETTANT 40 mg/mL, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 64970434
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 19/08/1999
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) COOPER 10 mg/ml, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
  • Code CIS : 65490025
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 02/09/1994
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) LAVOISIER 10 mg/ml, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
  • Code CIS : 67553944
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 28/02/1997
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) LAVOISIER 20 mg/ml, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
  • Code CIS : 66590904
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 04/02/1997
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 10 mg/ml, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
  • Code CIS : 63521785
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 20/01/1998
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 1 mg/ml, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
  • Code CIS : 60339717
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 25/05/1999
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 20 mg/ml, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
  • Code CIS : 66855092
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 20/01/1998
  • Autorisation active

MORPHINE (CHLORHYDRATE) RENAUDIN 40 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 61560896
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 30/09/2003
  • Autorisation active

MORPHINE (SULFATE) LAVOISIER 1 mg/ml, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineusePériduraleIntrathécaleIntracérébroventriculaire
  • Code CIS : 60651453
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 28/03/2001
  • Autorisation active

MORPHINE (SULFATE) LAVOISIER 50 mg/ml, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 61454213
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 28/03/2001
  • Autorisation active

MOSCHUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 62415918
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 17/09/2019
  • Autorisation active

MOSCONTIN 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60874417
  • Format : comprimé enrobé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 02/05/1986
  • Autorisation active

MOSCONTIN 10 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66828412
  • Format : comprimé enrobé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 02/05/1986
  • Autorisation active

MOSCONTIN 30 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66799334
  • Format : comprimé enrobé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 02/05/1986
  • Autorisation active

MOSCONTIN 60 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60576901
  • Format : comprimé enrobé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 02/05/1986
  • Autorisation active

MOSCONTIN L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65329253
  • Format : comprimé pelliculé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 18/01/1994
  • Autorisation active

MOSIL 400 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66218551
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 13/06/1991
  • Autorisation abrogée

MOSIL 800 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67633746
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 18/12/2000
  • Autorisation abrogée

MOTILIUM 10 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63679194
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 10/03/1980
  • Autorisation archivée

MOTILIUM 1 mg/ml, suspension buvable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69742865
  • Format : suspension buvable
  • Date de commercialisation : 10/03/1980
  • Autorisation archivée

MOUNJARO 10 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 65111938
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 19/04/2024
  • Autorisation active

MOUNJARO 12,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 64888866
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 19/04/2024
  • Autorisation active

MOUNJARO 15 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 68186732
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 19/04/2024
  • Autorisation active

MOUNJARO 2,5 mg/dose KwikPen solution injectable en stylo pré-rempli

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 60830260
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 19/04/2024
  • Autorisation active