Liste de tous les médicaments

NATRUM MURIATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 63890191
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 08/12/2017
  • Autorisation active
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NATRUM MURIATICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 61846171
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 23/11/2017
  • Autorisation active
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NATRUM MURIATICUM NATURALE WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 65472002
  • Format : crème et solution et granules et poudre
  • Date de commercialisation : 21/05/2019
  • Autorisation active
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NATRUM PHOSPHORICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 61382059
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 12/07/2012
  • Autorisation active
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NATRUM PHOSPHORICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 69508855
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 12/07/2012
  • Autorisation active
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NATRUM PHOSPHORICUM WELEDA

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
OraleSublinguale
  • Code CIS : 66483610
  • Format : granules et poudre et solution en gouttes en gouttes
  • Date de commercialisation : 12/07/2012
  • Autorisation active
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NATRUM SULFURICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 62180690
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 15/06/2009
  • Autorisation active
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NATRUM SULFURICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 67244015
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 15/06/2009
  • Autorisation active
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NATRUM SULFURICUM WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
OraleSublinguale
  • Code CIS : 68923784
  • Format : granules et poudre et solution en gouttes en gouttes
  • Date de commercialisation : 18/06/2009
  • Autorisation active
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NATULAN 50 mg, gélule

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69245055
  • Format : gélule
  • Date de commercialisation : 26/12/1995
  • Autorisation active
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NAUSICALM 15,7 mg ENFANTS, sirop en sachet

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69806008
  • Format : sirop
  • Date de commercialisation : 25/11/2016
  • Autorisation active
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NAUSICALM ADULTES 50 mg, gélule

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60173964
  • Format : gélule
  • Date de commercialisation : 24/12/1984
  • Autorisation active
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NAUSICALM, sirop

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63137902
  • Format : sirop
  • Date de commercialisation : 24/12/1984
  • Autorisation active
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NAUTAMINE, comprimé sécable

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62444574
  • Format : comprimé sécable
  • Date de commercialisation : 10/12/1997
  • Autorisation active
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NAVELBINE 10 mg/1 ml, solution injectable en flacon

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 68184425
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 11/04/1989
  • Autorisation active
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NAVELBINE 20 mg, capsule molle

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64503288
  • Format : capsule molle
  • Date de commercialisation : 22/02/2001
  • Autorisation active
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NAVELBINE 30 mg, capsule molle

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63413635
  • Format : capsule molle
  • Date de commercialisation : 22/02/2001
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NAVELBINE 50 mg/5 ml, solution injectable en flacon

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 61168991
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 11/04/1989
  • Autorisation active
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NAVERUCLIF 5 mg/mL, poudre pour dispersion pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 63283056
  • Format : poudre pour dispersion pour perfusion
  • Date de commercialisation : 05/01/2024
  • Autorisation active
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NAVIDOXINE, comprimé sécable

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69465286
  • Format : comprimé sécable
  • Date de commercialisation : 17/09/2020
  • Autorisation active
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NAZINETTE DU DOCTEUR GILBERT

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Nasale
  • Code CIS : 69698582
  • Format : pommade
  • Date de commercialisation : 16/10/1996
  • Autorisation active
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NEBCINE 100 mg, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
IntraveineuseIntramusculaire
  • Code CIS : 66613299
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 19/05/1982
  • Autorisation active
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NEBCINE 25 mg, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
IntraveineuseIntramusculaire
  • Code CIS : 67923265
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 19/05/1982
  • Autorisation active
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NEBCINE 75 mg, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
IntraveineuseIntramusculaire
  • Code CIS : 65533512
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 19/05/1982
  • Autorisation active
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NEBIDO 1000 mg/4 ml, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intramusculaire
  • Code CIS : 69033757
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 21/01/2005
  • Autorisation active
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NEBILOX 5 mg, comprimé quadrisécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62794286
  • Format : comprimé quadrisécable
  • Date de commercialisation : 11/06/2003
  • Autorisation active
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NEBIVOLOL ALMUS 5 mg, comprimé quadrisécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67856966
  • Format : comprimé quadrisécable
  • Date de commercialisation : 09/05/2017
  • Autorisation active
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NEBIVOLOL ARROW 5 mg, comprimé quadrisécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64071063
  • Format : comprimé quadrisécable
  • Date de commercialisation : 06/04/2010
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL ARROW LAB 5 mg, comprimé quadrisécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62247908
  • Format : comprimé quadrisécable
  • Date de commercialisation : 24/06/2019
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL BIOGARAN 5 mg, comprimé quadrisécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65471103
  • Format : comprimé quadrisécable
  • Date de commercialisation : 25/09/2009
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL CRISTERS 5 mg, comprimé quadrisécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62698206
  • Format : comprimé quadrisécable
  • Date de commercialisation : 13/10/2009
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL EG 5 mg, comprimé quadrisécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 68029656
  • Format : comprimé quadrisécable
  • Date de commercialisation : 09/08/2007
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL EVOLUGEN 5 mg, comprimé quadrisécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60437428
  • Format : comprimé quadrisécable
  • Date de commercialisation : 13/10/2009
  • Autorisation active
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NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63482688
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 12/02/2020
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 5 mg/ 25 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63996942
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 12/02/2020
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60830214
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 17/09/2018
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67590960
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 17/09/2018
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62140055
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 20/08/2018
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65631198
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 20/08/2018
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65950071
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 20/08/2018
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67279404
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 20/08/2018
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61513373
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 17/09/2018
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 5 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 68091113
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 17/09/2018
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL KRKA 5 mg, comprimé sécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61788775
  • Format : comprimé sécable
  • Date de commercialisation : 12/11/2019
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL SANDOZ 5 mg, comprimé quadrisécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62107482
  • Format : comprimé quadrisécable
  • Date de commercialisation : 23/01/2008
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL SUN 5 mg, comprimé quadrisécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63041569
  • Format : comprimé quadrisécable
  • Date de commercialisation : 13/10/2009
  • Autorisation abrogée
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL TEVA 5 mg, comprimé quadrisécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65664967
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 31/01/2020
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL TEVA SANTE 5 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 68640672
  • Format : comprimé quadrisécable
  • Date de commercialisation : 06/10/2009
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL VIATRIS 5 mg, comprimé quadrisécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60927460
  • Format : comprimé quadrisécable
  • Date de commercialisation : 05/11/2015
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

NEBIVOLOL VIATRIS SANTE 5 mg, comprimé quadrisécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60284516
  • Format : comprimé quadrisécable
  • Date de commercialisation : 10/06/2009
  • Autorisation active
    • Voir le médicament