Liste de tous les médicaments

RECIVIT 400 microgrammes, comprimé sublingual

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sublinguale
  • Code CIS : 67634830
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 27/01/2014
  • Autorisation active
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RECIVIT 533 microgrammes, comprimé sublingual

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sublinguale
  • Code CIS : 62287354
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 27/01/2014
  • Autorisation active
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RECIVIT 800 microgrammes, comprimé sublingual

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sublinguale
  • Code CIS : 61638238
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 27/01/2014
  • Autorisation active
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RECOSTIM, granules

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
OraleSublinguale
  • Code CIS : 68402393
  • Format : granules
  • Date de commercialisation : 07/12/2022
  • Autorisation active
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RECTOGESIC 4 mg/g, pommade rectale

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Rectale
  • Code CIS : 65328888
  • Format : pommade
  • Date de commercialisation : 19/09/2006
  • Autorisation active
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RECTOPANBILINE ADULTES, suppositoire

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Rectale
  • Code CIS : 60295046
  • Format : suppositoire
  • Date de commercialisation : 04/06/1992
  • Autorisation active
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RECTOQUOTANE, crème rectale

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Rectale
  • Code CIS : 67585504
  • Format : crème
  • Date de commercialisation : 26/11/1995
  • Autorisation abrogée
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REFACTO AF 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 62981909
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 06/05/2011
  • Autorisation active
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REFACTO AF 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 64968807
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 06/05/2011
  • Autorisation active
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REFACTO AF 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 60106606
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 24/10/2012
  • Autorisation active
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REFACTO AF 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 66743830
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 06/05/2011
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

REFACTO AF 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 60937230
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 06/05/2011
  • Autorisation active
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REFLOXAR, suspension buvable en sachet

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60371120
  • Format : suspension buvable
  • Date de commercialisation : 08/11/2016
  • Autorisation active
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REFRESH, collyre en récipient unidose

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Ophtalmique
  • Code CIS : 61389541
  • Format : collyre en solution
  • Date de commercialisation : 15/09/1994
  • Autorisation active
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REGIOCIT, solution pour hémofiltration

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 62278227
  • Format : solution pour hémofiltration
  • Date de commercialisation : 08/06/2015
  • Autorisation active
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REIN CORTEX BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 65639469
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 23/11/2020
  • Autorisation active
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REIN MEDULLAIRE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 61047826
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 23/11/2020
  • Autorisation active
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REKAMBYS 900 mg, suspension injectable à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intramusculaire
  • Code CIS : 60150638
  • Format : suspension injectable à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 17/12/2020
  • Autorisation active
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REKOVELLE 12 microgrammes/0,36 mL, solution injectable en stylo prérempli

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 64391519
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 08/05/2018
  • Autorisation active
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REKOVELLE 36 microgrammes/1,08 mL, solution injectable en stylo prérempli

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 67298244
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 08/05/2018
  • Autorisation active
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REKOVELLE 72 microgrammes/2,16 mL, solution injectable en stylo prérempli

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 65010266
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 08/05/2018
  • Autorisation active
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RELFYDESS 100 unités/mL, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intramusculaire
  • Code CIS : 65066375
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 03/10/2024
  • Autorisation active
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RELISTOR 12 mg/0,6 ml, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 60594326
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 02/07/2008
  • Autorisation active
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RELPAX 20 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64350636
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 10/10/2001
  • Autorisation active
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RELPAX 40 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63476564
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 10/10/2001
  • Autorisation active
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RELVAR ELLIPTA 184 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient unidose

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Inhalée
  • Code CIS : 61740809
  • Format : poudre et poudre pour inhalation
  • Date de commercialisation : 13/11/2013
  • Autorisation active
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RELVAR ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient unidose

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Inhalée
  • Code CIS : 64122611
  • Format : poudre et poudre pour inhalation
  • Date de commercialisation : 13/11/2013
  • Autorisation active
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REMICADE 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 64542736
  • Format : poudre pour solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 13/08/1999
  • Autorisation active
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REMIFENTANIL ARROW 1 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 65453411
  • Format : poudre pour solution injectable pour perfusion
  • Date de commercialisation : 05/07/2011
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

REMIFENTANIL ARROW 2 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 64352719
  • Format : poudre pour solution injectable pour perfusion
  • Date de commercialisation : 05/07/2011
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

REMIFENTANIL ARROW 5 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 66128488
  • Format : poudre pour solution injectable pour perfusion
  • Date de commercialisation : 05/07/2011
  • Autorisation active
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REMIFENTANIL HOSPIRA 2 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 68620762
  • Format : poudre pour solution injectable pour perfusion
  • Date de commercialisation : 20/10/2011
  • Autorisation abrogée
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REMIFENTANIL HOSPIRA 5 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 69249527
  • Format : poudre pour solution injectable pour perfusion
  • Date de commercialisation : 20/10/2011
  • Autorisation abrogée
    • Voir le médicament

REMIFENTANIL TEVA 1 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 64478080
  • Format : poudre pour solution injectable ou pour perfusion
  • Date de commercialisation : 06/10/2010
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

REMIFENTANIL TEVA 5 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 69466477
  • Format : poudre pour solution injectable ou pour perfusion
  • Date de commercialisation : 06/10/2010
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

REMIFENTANIL VIATRIS 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 68115596
  • Format : poudre pour solution injectable ou pour perfusion
  • Date de commercialisation : 13/07/2010
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

REMIFENTANIL VIATRIS 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 69040591
  • Format : poudre pour solution injectable ou pour perfusion
  • Date de commercialisation : 13/07/2010
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

REMIFENTANIL VIATRIS 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 63380434
  • Format : poudre pour solution injectable ou pour perfusion
  • Date de commercialisation : 13/07/2010
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

REMINYL 12 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64994620
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 06/10/2000
  • Autorisation abrogée
    • Voir le médicament

REMINYL 4 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61513124
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 06/10/2000
  • Autorisation abrogée
    • Voir le médicament

REMINYL 4 mg/mL, solution buvable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61601453
  • Format : solution buvable
  • Date de commercialisation : 06/10/2000
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

REMINYL 8 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63426077
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 06/10/2000
  • Autorisation abrogée
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REMINYL L.P. 16 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66660758
  • Format : gélule à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 07/01/2005
  • Autorisation abrogée
    • Voir le médicament

REMINYL L.P. 24 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65928057
  • Format : gélule à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 07/01/2005
  • Autorisation abrogée
    • Voir le médicament

REMINYL L.P. 8 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66998037
  • Format : gélule à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 07/01/2005
  • Autorisation abrogée
    • Voir le médicament

REMODULIN 10 mg/ml, solution pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 65213010
  • Format : solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 28/02/2005
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

REMODULIN 1 mg/ml, solution pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 68635974
  • Format : solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 28/02/2005
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

REMODULIN 2,5 mg/ml, solution pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 60937287
  • Format : solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 28/02/2005
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

REMODULIN 5 mg/ml, solution pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 66923928
  • Format : solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 28/02/2005
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

REMOVAB 10 microgrammes

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intrapéritonéale
  • Code CIS : 68214968
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 20/04/2009
  • Autorisation abrogée
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