Liste de tous les médicaments

THIOCOLCHICOSIDE ZENTIVA 4 mg, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63646098
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 22/02/2000
  • Autorisation active

THIOPECTOL ADULTES

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61356349
  • Format : sirop
  • Date de commercialisation : 03/10/1996
  • Autorisation active

THIOPENTAL PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 68942457
  • Format : poudre pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 21/09/2017
  • Autorisation active

THIOPENTAL PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 65000261
  • Format : poudre pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 21/09/2017
  • Autorisation active

THIOPENTAL VUAB 1 g, poudre pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 65708762
  • Format : poudre pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 28/11/2018
  • Autorisation active

THIOPENTAL VUAB 500 mg, poudre pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 60010084
  • Format : poudre pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 28/11/2018
  • Autorisation active

THIOPHENICOL 750 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuseIntramusculaire
  • Code CIS : 63686801
  • Format : poudre et solvant pour préparation injectable
  • Date de commercialisation : 21/03/1983
  • Autorisation active

THIOSINAMINUM BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 60647177
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 23/02/2021
  • Autorisation active

THIOTEPA FRESENIUS KABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 61049115
  • Format : poudre pour solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 09/03/2023
  • Autorisation active

THIOTEPA FRESENIUS KABI 15 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 68252132
  • Format : poudre pour solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 09/03/2023
  • Autorisation active

THIOTEPA GENOPHARM 15 mg, lyophilisat pour usage parentéral

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
IntraveineuseIntramusculaireIntravésicaleIntrapéritonéaleIntrapleuraleIntrapéricardiaque
  • Code CIS : 64342415
  • Format : lyophilisat pour usage parentéral
  • Date de commercialisation : 07/03/1994
  • Autorisation active

THIOTEPA RIEMSER 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67013115
  • Format : poudre pour solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 26/03/2021
  • Autorisation active

THIOTEPA RIEMSER 15 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 61087062
  • Format : poudre pour solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 26/03/2021
  • Autorisation active

THIOTEPA VIVANTA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 62952964
  • Format : poudre pour solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 19/07/2023
  • Autorisation active

THIOTEPA VIVANTA 15 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 64287342
  • Format : poudre pour solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 19/07/2023
  • Autorisation active

THIOVALONE, suspension pour pulvérisation buccale

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Voie buccale autre
  • Code CIS : 65124483
  • Format : suspension pour pulvérisation
  • Date de commercialisation : 30/12/1998
  • Autorisation abrogée

THUYA OCCIDENTALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 60550237
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 15/07/2013
  • Autorisation active

THUYA OCCIDENTALIS FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
OraleSublinguale
  • Code CIS : 69662472
  • Format : granules
  • Date de commercialisation : 20/10/2008
  • Autorisation active

THUYA OCCIDENTALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 60072050
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 15/07/2013
  • Autorisation active

THUYA OCCIDENTALIS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 64374808
  • Format : crème et solution et granules et poudre
  • Date de commercialisation : 15/07/2013
  • Autorisation active

THYMOGLOBULINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 62850870
  • Format : poudre pour solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 16/04/1984
  • Autorisation active

THYMULINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 69521895
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 17/06/2014
  • Autorisation active

THYMULINE LEHNING, degré de dilution compris entre 5CH et 30CH ou entre 9DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 61121689
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 12/07/2019
  • Autorisation active

THYMUSINE BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 65224811
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 03/06/2020
  • Autorisation active

THYMUSINE WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 65739882
  • Format : crème et solution et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 23/05/2019
  • Autorisation active

THYMUS SERPYLLUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 68734545
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 29/01/2021
  • Autorisation active

THYROFIX 100 microgrammes, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64635603
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 20/09/2017
  • Autorisation active

THYROFIX 112 microgrammes, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62337711
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 14/06/2019
  • Autorisation active

THYROFIX 125 microgrammes, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64952190
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 14/06/2019
  • Autorisation active

THYROFIX 137 microgrammes, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65633434
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 14/06/2019
  • Autorisation active

THYROFIX 13 microgrammes, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66092914
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 14/06/2019
  • Autorisation active

THYROFIX 150 microgrammes, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62630116
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 14/06/2019
  • Autorisation active

THYROFIX 175 microgrammes, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64823053
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 14/06/2019
  • Autorisation active

THYROFIX 200 microgrammes, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65674089
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 14/06/2019
  • Autorisation active

THYROFIX 25 microgrammes, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 68265172
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 20/09/2017
  • Autorisation active

THYROFIX 50 microgrammes, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65410260
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 20/09/2017
  • Autorisation active

THYROFIX 62 microgrammes, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62953888
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 14/06/2019
  • Autorisation active

THYROFIX 75 microgrammes, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64826590
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 20/09/2017
  • Autorisation active

THYROFIX 88 microgrammes, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64441712
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 14/06/2019
  • Autorisation active

THYROGEN 0,9 mg, poudre pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intramusculaire
  • Code CIS : 68937442
  • Format : poudre pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 09/03/2000
  • Autorisation active

THYROIDEA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 61540819
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 03/06/2020
  • Autorisation active

THYROIDEA WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 61317015
  • Format : crème et solution et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 04/06/2019
  • Autorisation active

THYROZOL 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69969425
  • Format : comprimé pelliculé sécable
  • Date de commercialisation : 23/02/2009
  • Autorisation active

THYROZOL 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64371687
  • Format : comprimé pelliculé sécable
  • Date de commercialisation : 23/02/2009
  • Autorisation active

THYROZOL 5 mg, comprimé pelliculé sécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62754943
  • Format : comprimé pelliculé sécable
  • Date de commercialisation : 23/02/2009
  • Autorisation active

TIADILON 100 mg, gélule

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63681430
  • Format : gélule
  • Date de commercialisation : 25/03/1991
  • Autorisation active

TIANEPTINE BIOGARAN 12,5 mg, comprimé enrobé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64713443
  • Format : comprimé enrobé
  • Date de commercialisation : 07/07/1992
  • Autorisation active

TIANEPTINE VIATRIS 12,5 mg, comprimé enrobé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 68363595
  • Format : comprimé enrobé
  • Date de commercialisation : 20/04/2015
  • Autorisation active

TIAPRIDAL 100 mg/2 ml, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
IntraveineuseIntramusculaire
  • Code CIS : 68632565
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 27/07/1988
  • Autorisation active

TIAPRIDAL 100 mg, comprimé sécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67890598
  • Format : comprimé sécable
  • Date de commercialisation : 27/07/1988
  • Autorisation active