Liste de tous les médicaments
YERBALAXA, plantes pour tisane en sachet dose
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
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Code CIS : 65008219
- Format : plante(s) pour tisane
- Date de commercialisation : 13/01/1997
- Autorisation active
YERVOY 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 66532840
- Format : solution à diluer pour perfusion
- Date de commercialisation : 13/07/2011
- Autorisation active
YESCARTA 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 63887327
- Format : dispersion pour perfusion
- Date de commercialisation : 23/08/2018
- Autorisation active
YESINTEK 130 mg, solution à diluer pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 67693597
- Format : solution à diluer pour perfusion
- Date de commercialisation : 14/02/2025
- Autorisation active
YESINTEK 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sous-cutanée
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Code CIS : 61339773
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 14/02/2025
- Autorisation active
YESINTEK 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sous-cutanée
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Code CIS : 60203090
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 14/02/2025
- Autorisation active
YOCORAL 5 mg, comprimé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 69816276
- Format : comprimé
- Date de commercialisation : 28/03/2000
- Autorisation active
YONDELIS 0,25 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 66602114
- Format : poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Date de commercialisation : 17/09/2007
- Autorisation active
YONDELIS 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 60457338
- Format : poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Date de commercialisation : 17/09/2007
- Autorisation active
YORVIPATH 168 microgrammes/0,56 mL, solution injectable en stylo prérempli
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sous-cutanée
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Code CIS : 64364739
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 17/11/2023
- Autorisation active
YORVIPATH 294 microgrammes/0,98 mL solution injectable en stylo prérempli
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sous-cutanée
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Code CIS : 67088616
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 17/11/2023
- Autorisation active
YORVIPATH 420 microgrammes/1,4 mL, solution injectable en stylo prérempli
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sous-cutanée
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Code CIS : 60401236
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 17/11/2023
- Autorisation active
YSOMEGA 1 g
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
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Code CIS : 64895309
- Format : capsule molle
- Date de commercialisation : 12/04/2005
- Autorisation active
YTRACIS, précurseur radiopharmaceutique, en solution
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Voie extracorporelle autre
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Code CIS : 65491383
- Format : précurseur radiopharmaceutique en solution
- Date de commercialisation : 24/03/2003
- Autorisation abrogée
YTTRIGA, solution de précurseur radiopharmaceutique
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Voie extracorporelle autre
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Code CIS : 61931910
- Format : précurseur radiopharmaceutique
- Date de commercialisation : 19/01/2006
- Autorisation active
YUCCA COMPLEXE N°110
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sublinguale
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Code CIS : 67908039
- Format : solution buvable en gouttes
- Date de commercialisation : 27/06/2019
- Autorisation active
YUCCA FILAMENTOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
-
Code CIS : 63380765
- Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
- Date de commercialisation : 13/08/2013
- Autorisation active
YUCCA FILAMENTOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
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Code CIS : 69809260
- Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
- Date de commercialisation : 15/07/2013
- Autorisation active
YUFLYMA 20 mg, solution injectable en seringue préremplie
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sous-cutanée
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Code CIS : 65075488
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 15/11/2023
- Autorisation active
YUFLYMA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanée
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Code CIS : 65597237
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 11/02/2021
- Autorisation active
YUFLYMA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanée
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Code CIS : 67478840
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 11/02/2021
- Autorisation active
YUFLYMA 80 mg, solution injectable en seringue préremplie
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sous-cutanée
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Code CIS : 64175717
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 16/02/2022
- Autorisation active
YUFLYMA 80 mg, solution injectable en stylo prérempli
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sous-cutanée
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Code CIS : 66691223
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 16/02/2022
- Autorisation active
ZADITEN 1 mg/5 ml, solution buvable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 60067562
- Format : solution buvable
- Date de commercialisation : 06/04/1981
- Autorisation active
ZADITEN 1 mg, gélule
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 68070293
- Format : gélule
- Date de commercialisation : 26/07/1979
- Autorisation abrogée
ZADITEN L.P. 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 67926980
- Format : comprimé pelliculé à libération prolongée
- Date de commercialisation : 24/12/1993
- Autorisation active
ZAGRAPA 0,25 mg/ml, collyre en solution
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Ophtalmique
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Code CIS : 63456907
- Format : collyre en solution
- Date de commercialisation : 15/07/2010
- Autorisation active
ZAGRAPA 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Ophtalmique
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Code CIS : 68634477
- Format : collyre en solution
- Date de commercialisation : 16/02/2001
- Autorisation active
ZALASTA 10 mg, comprimé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 64191689
- Format : comprimé
- Date de commercialisation : 27/09/2007
- Autorisation active
ZALASTA 10 mg, comprimé orodispersible
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 68256216
- Format : comprimé orodispersible
- Date de commercialisation : 27/09/2007
- Autorisation active
ZALASTA 5 mg, comprimé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 62022612
- Format : comprimé
- Date de commercialisation : 27/09/2007
- Autorisation active
ZALASTA 5 mg, comprimé orodispersible
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 68722386
- Format : comprimé orodispersible
- Date de commercialisation : 27/09/2007
- Autorisation active
ZALASTA 7,5 mg, comprimé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 63996294
- Format : comprimé
- Date de commercialisation : 27/09/2007
- Autorisation active
ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 60327615
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 05/04/2002
- Autorisation active
ZALERG 0,25 mg/ml, collyre en solution
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Ophtalmique
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Code CIS : 64382274
- Format : collyre en solution
- Date de commercialisation : 15/07/2010
- Autorisation active
ZALERGONIUM 0,25 mg/ml, collyre en solution
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Ophtalmique
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Code CIS : 67486972
- Format : collyre en solution
- Date de commercialisation : 16/02/2001
- Autorisation archivée
ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 60089217
- Format : solution à diluer pour perfusion
- Date de commercialisation : 01/02/2013
- Autorisation active
ZALVISO 15 microgrammes, comprimé sublingual
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sublinguale
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Code CIS : 62570612
- Format : comprimé
- Date de commercialisation : 18/09/2015
- Autorisation abrogée
ZAMELINE 1 mg/mL, collyre en solution
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Ophtalmique
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Code CIS : 66147346
- Format : collyre en solution
- Date de commercialisation : 19/07/2022
- Autorisation active
ZAMUDOL LP 100 mg, gélule à libération prolongée
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 66357533
- Format : gélule à libération prolongée
- Date de commercialisation : 15/04/1998
- Autorisation active
ZAMUDOL LP 150 mg, gélule à libération prolongée
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 66006655
- Format : gélule à libération prolongée
- Date de commercialisation : 15/04/1998
- Autorisation active
ZAMUDOL LP 200 mg, gélule à libération prolongée
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 69141149
- Format : gélule à libération prolongée
- Date de commercialisation : 15/04/1998
- Autorisation active
ZAMUDOL LP 50 mg, gélule à libération prolongée
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 69751088
- Format : gélule à libération prolongée
- Date de commercialisation : 15/04/1998
- Autorisation active
ZANEA 10 mg/0,25 mg par g, gel
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Cutanée
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Code CIS : 66109897
- Format : gel
- Date de commercialisation : 03/04/2014
- Autorisation active
ZANEXTRA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 69974066
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 09/07/2008
- Autorisation active
ZANEXTRA 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 69939179
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 22/01/2015
- Autorisation active
ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 66394873
- Format : comprimé pelliculé sécable
- Date de commercialisation : 21/07/1998
- Autorisation active
ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 69025707
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 26/09/2002
- Autorisation active
ZANOSAR
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 60361959
- Format : lyophilisat pour préparation injectable
- Date de commercialisation : 08/02/1985
- Autorisation abrogée
ZANOSAR 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 63371175
- Format : poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Date de commercialisation : 07/06/2018
- Autorisation active