Liste de tous les médicaments

AETOXISCLEROL 1 % (20 mg/2 mL), solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67316525
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 29/05/2017
  • Autorisation active

AETOXISCLEROL 2 % (40 mg/2 mL), solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 64920036
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 24/07/1996
  • Autorisation active

AETOXISCLEROL 3 % (60 mg/2 mL), solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 68080800
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 24/07/1996
  • Autorisation active

AFINITOR 10 mg, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64201368
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 03/08/2009
  • Autorisation active

AFINITOR 2,5 mg, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62142469
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 18/12/2012
  • Autorisation active

AFINITOR 5 mg, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69867865
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 03/08/2009
  • Autorisation active

AFLAVIS 1 mg/mL, collyre en solution

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Ophtalmique
  • Code CIS : 60833559
  • Format : collyre en solution
  • Date de commercialisation : 25/02/2019
  • Autorisation active

AFQLIR 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intravitréenne
  • Code CIS : 63409366
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 13/11/2024
  • Autorisation active

AFSTYLA 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 61906519
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 04/01/2017
  • Autorisation active

AFSTYLA 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 60944716
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 04/01/2017
  • Autorisation active

AFSTYLA 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 64477690
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 04/01/2017
  • Autorisation active

AFSTYLA 2500 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 61411315
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 04/01/2017
  • Autorisation active

AFSTYLA 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 66216027
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 04/01/2017
  • Autorisation active

AFSTYLA 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 64280351
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 04/01/2017
  • Autorisation active

AFSTYLA 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67710662
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 04/01/2017
  • Autorisation active

AFTAGEL, gel buccal

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Voie buccale autre
  • Code CIS : 60007960
  • Format : gel
  • Date de commercialisation : 06/08/1996
  • Autorisation active

AGARICUS BULBOSUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 67717450
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 23/07/2010
  • Autorisation active

AGARICUS BULBOSUS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 62313404
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 23/07/2010
  • Autorisation active

AGARICUS BULBOSUS WELEDA

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
OraleSublinguale
  • Code CIS : 66347585
  • Format : granules et solution en gouttes en gouttes
  • Date de commercialisation : 23/07/2010
  • Autorisation active

AGARICUS MUSCARIUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 68786104
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 26/10/2010
  • Autorisation active

AGARICUS MUSCARIUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 65062366
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 23/07/2010
  • Autorisation active

AGARICUS MUSCARIUS WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
OraleSublinguale
  • Code CIS : 67197786
  • Format : granules et solution en gouttes en gouttes
  • Date de commercialisation : 23/07/2010
  • Autorisation active

AGAVE AMERICANA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 69061404
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 23/02/2016
  • Autorisation active

AGILUS 120 mg, poudre pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 62862068
  • Format : poudre pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 29/05/2024
  • Autorisation active

AGIOLAX, granulés

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66768488
  • Format : granulés
  • Date de commercialisation : 21/08/1991
  • Autorisation active

AGNUS CASTUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 60386574
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 21/01/2013
  • Autorisation active

AGNUS CASTUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 68820332
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 26/12/2012
  • Autorisation active

AGNUS CASTUS TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66004451
  • Format : liquide
  • Date de commercialisation : 05/07/2021
  • Autorisation active

AGNUS CASTUS WELEDA

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
OraleSublinguale
  • Code CIS : 68760180
  • Format : granules et solution en gouttes en gouttes
  • Date de commercialisation : 06/04/2011
  • Autorisation active

AGOMELATINE BIOGARAN 25 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64798333
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 27/08/2018
  • Autorisation active

AGOMELATINE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66452892
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 27/09/2018
  • Autorisation archivée

AGOMELATINE EG 25 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69718024
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 19/09/2018
  • Autorisation active

AGOMÉLATINE HCS 25 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60486279
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 06/08/2018
  • Autorisation abrogée

AGOMELATINE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65359652
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 10/08/2018
  • Autorisation active

AGOMELATINE ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62525777
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 05/07/2018
  • Autorisation active

AGRAPHIS NUTANS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 68775684
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 30/12/2010
  • Autorisation active

AGRAPHIS NUTANS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 61825622
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 06/04/2011
  • Autorisation active

AGRASTAT 250 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 66766366
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 30/07/1999
  • Autorisation active

AGRASTAT 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 65024764
  • Format : solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 30/07/1999
  • Autorisation active

AGRIMONIA EUPATORIA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 62336157
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 15/03/2013
  • Autorisation active

AGYRAX, comprimé sécable

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60456535
  • Format : comprimé sécable
  • Date de commercialisation : 20/05/1992
  • Autorisation active

AILANTHUS GLANDULOSA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 61793701
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 15/03/2013
  • Autorisation active

AILANTHUS GLANDULOSA LEHNING, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 63537775
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 15/03/2013
  • Autorisation active

AIMOVIG 140 mg, solution injectable en stylo prérempli

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 63401330
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 26/04/2019
  • Autorisation active

AIMOVIG 70 mg, solution injectable en stylo prérempli

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 64453981
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 26/07/2018
  • Autorisation active

AIROMIR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Inhalée
  • Code CIS : 66086181
  • Format : suspension pour inhalation
  • Date de commercialisation : 13/03/1996
  • Autorisation active

AJOVY 225 mg, solution injectable en seringue préremplie

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 68696906
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 28/03/2019
  • Autorisation active

AKEEGA 100 mg/500 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69324990
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 19/04/2023
  • Autorisation active

AKINETON L.P. 4 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66782153
  • Format : comprimé enrobé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 07/07/1997
  • Autorisation active

AKLIEF 50 microgrammes/g, crème

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 63631908
  • Format : crème
  • Date de commercialisation : 17/02/2020
  • Autorisation active