Liste de tous les médicaments

AMMONAPS 940 mg/g, granulés

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60052254
  • Format : granulés
  • Date de commercialisation : 08/12/1999
  • Autorisation active

AMMONIUM CARBONICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 63052416
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 21/05/2013
  • Autorisation active

AMMONIUM CARBONICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 66441013
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 14/05/2013
  • Autorisation active

AMMONIUM MURIATICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 66064765
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 05/01/2009
  • Autorisation active

AMMONIUM MURIATICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 65384417
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 05/01/2009
  • Autorisation active

AMMONIUM PHOSPHORICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 69578234
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 05/10/2011
  • Autorisation active

AMMONIUM PHOSPHORICUM LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 61558532
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 05/10/2011
  • Autorisation active

AMODEX 1 g, comprimé dispersible

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61794842
  • Format : comprimé dispersible
  • Date de commercialisation : 24/07/1997
  • Autorisation active

AMODEX 250 mg/5 ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67236577
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 27/09/1982
  • Autorisation active

AMODEX 500 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69335086
  • Format : gélule
  • Date de commercialisation : 27/09/1982
  • Autorisation active

AMODEX 500 mg/5 ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69057548
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 27/09/1982
  • Autorisation active

AMOROLFINE ARROW 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 68805138
  • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
  • Date de commercialisation : 27/12/2010
  • Autorisation active

AMOROLFINE BGR 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 69373521
  • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
  • Date de commercialisation : 08/08/2011
  • Autorisation active

AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 65413922
  • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
  • Date de commercialisation : 08/08/2011
  • Autorisation active

AMOROLFINE CRISTERS 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 63976352
  • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
  • Date de commercialisation : 08/08/2011
  • Autorisation active

AMOROLFINE EG 5%, vernis à ongles médicamenteux

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 60952951
  • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
  • Date de commercialisation : 27/12/2010
  • Autorisation active

AMOROLFINE EG LABO CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 63496175
  • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
  • Date de commercialisation : 29/04/2011
  • Autorisation active

AMOROLFINE PIERRE FABRE 5 %

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 69991083
  • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
  • Date de commercialisation : 14/05/2010
  • Autorisation abrogée

AMOROLFINE SANDOZ 5%, vernis à ongles médicamenteux

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 63167404
  • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
  • Date de commercialisation : 27/12/2010
  • Autorisation active

AMOROLFINE SANDOZ CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 69023631
  • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
  • Date de commercialisation : 04/08/2011
  • Autorisation active

AMOROLFINE SUBSTIPHARM 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 67034369
  • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
  • Date de commercialisation : 08/08/2011
  • Autorisation active

AMOROLFINE TEVA 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 69244163
  • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
  • Date de commercialisation : 27/12/2010
  • Autorisation active

AMOROLFINE URGO 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 69520003
  • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
  • Date de commercialisation : 27/12/2010
  • Autorisation active

AMOROLFINE VIATRIS 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 62534712
  • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
  • Date de commercialisation : 27/12/2010
  • Autorisation active

AMOROLFINE VIATRIS CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 66292968
  • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
  • Date de commercialisation : 08/08/2011
  • Autorisation active

AMOROLFINE ZENTIVA 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 69756142
  • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
  • Date de commercialisation : 27/12/2010
  • Autorisation active

AMOROLFINE ZYDUS 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 65816567
  • Format : vernis à ongles médicamenteux(se)
  • Date de commercialisation : 29/04/2011
  • Autorisation active

AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64550843
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 21/05/2002
  • Autorisation active

AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 100 mg/12,5 mg par mL NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69266996
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 21/05/2002
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60685523
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 18/03/2014
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ALMUS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60099738
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 07/11/2002
  • Autorisation active

AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69776892
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 21/05/2002
  • Autorisation active

AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 100 mg/12,5 mg par mL NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69033903
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 21/05/2002
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64636573
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 18/08/2004
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW 500 mg/62,5 mg, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69256767
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 22/09/2004
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW LAB 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60428977
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 06/07/2018
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW LAB 100 mg/12,5 mg par mL NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66335031
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 06/07/2018
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ARROW LAB 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66426958
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 04/08/2023
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61817344
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 09/11/2006
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67835655
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 09/11/2006
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64176281
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 09/11/2006
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66921126
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 09/11/2006
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 68204269
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 19/01/2000
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62027883
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 19/01/2000
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 1 g/125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65247087
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 19/01/2000
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 500 mg/62,5 mg, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60403714
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 19/01/2000
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66156950
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 23/05/2006
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63435592
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 23/05/2006
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62820980
  • Format : poudre pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 24/03/2014
  • Autorisation active

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61777273
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 14/04/2006
  • Autorisation active