Liste de tous les médicaments
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 64882703
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 25/07/2008
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 64725100
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 22/03/2005
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 62705095
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 08/03/2005
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO-LABORATOIRES EUROGENERICS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 62826481
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 09/07/2008
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GLAXOSMITHKLINE 100 mg/12
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 61350061
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 03/05/2010
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GLAXOSMITHKLINE 100 mg/12
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
-
Code CIS : 67448861
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 03/05/2010
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GLAXOSMITHKLINE 1 g/125 mg ADULTES
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 69839638
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 03/05/2010
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GLAXOSMITHKLINE 500 mg/62
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 64200095
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 03/05/2010
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 1 g/100 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 60851920
- Format : poudre pour solution injectable pour perfusion
- Date de commercialisation : 25/07/2005
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 1 g/200 mg ADULTES
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 68399919
- Format : poudre pour solution injectable pour perfusion
- Date de commercialisation : 18/05/2005
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 2 g/200 mg ADULTES
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 67744718
- Format : poudre pour solution pour perfusion
- Date de commercialisation : 18/05/2005
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 500 mg/50 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 61103310
- Format : poudre pour solution injectable pour perfusion
- Date de commercialisation : 25/07/2005
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/100 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 64999959
- Format : poudre pour solution injectable
- Date de commercialisation : 25/10/2007
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 1 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 69493182
- Format : poudre pour solution injectable
- Date de commercialisation : 26/10/2007
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 64473140
- Format : poudre pour solution injectable
- Date de commercialisation : 26/10/2007
- Autorisation active
AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/100 mg ADULTES
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 61883604
- Format : poudre pour solution injectable
- Date de commercialisation : 25/10/2007
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PANPHARMA 500 mg/50 mg nourrissons et enfants, poudre pour solution injectable (I.V.)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 61119706
- Format : poudre pour solution injectable
- Date de commercialisation : 25/10/2007
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 100 mg/12
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 61302305
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 02/02/2005
- Autorisation abrogée
AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 61634827
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 21/05/2002
- Autorisation active
AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 100 mg/12,5 mg par mL NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 67222296
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 21/05/2002
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 65786907
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 08/10/2004
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 62096413
- Format : poudre pour solution injectable ou pour perfusion
- Date de commercialisation : 24/11/2006
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 2 g/200 mg, poudre pour solution pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 63327759
- Format : poudre pour solution pour perfusion
- Date de commercialisation : 24/11/2006
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/50 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 65324007
- Format : poudre pour solution injectable ou pour perfusion
- Date de commercialisation : 07/02/2007
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 63750773
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 26/11/2002
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SUN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 69021160
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 02/02/2005
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SUN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 63524692
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 18/03/2014
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SUN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 64460520
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 19/11/2004
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 62949384
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 19/11/2004
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 69715252
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 07/05/2003
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 1 g/ 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 61246828
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 18/03/2014
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE TEVA 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 61043151
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 19/11/2004
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 100 mg/12,5 mg par mL ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 60196176
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 21/05/2002
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 100 mg/12,5 mg par mL NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 68144249
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 21/05/2002
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 60998361
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 22/09/2004
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 65541548
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 26/11/2002
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA K.S 100 mg/12
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 63771664
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 01/03/2007
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA K.S 100 mg/12
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 69661228
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 01/03/2007
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA K.S 1 g/125 mg ADULTES
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 66929913
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 18/03/2014
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA K.S 500 mg/62
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 68229297
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 01/03/2007
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 63223995
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 19/01/2000
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 68380281
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 07/11/1990
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 60556852
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 19/01/2000
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 500 mg/62,50 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 60516765
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 19/01/2000
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 61198803
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 13/02/2013
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS FRANCE 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 63398425
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 26/09/2002
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS FRANCE 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 61462480
- Format : poudre pour suspension buvable
- Date de commercialisation : 26/09/2002
- Autorisation active
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS FRANCE 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 60928772
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 04/06/2004
- Autorisation active
AMOXICILLINE ALMUS 1 g, comprimé dispersible
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 60151544
- Format : comprimé dispersible
- Date de commercialisation : 01/08/2018
- Autorisation active
AMOXICILLINE ALMUS 500 mg
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 64338986
- Format : gélule
- Date de commercialisation : 14/03/1997
- Autorisation active