Liste de tous les médicaments

NUX MOSCHATA WELEDA

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
OraleSublinguale
  • Code CIS : 66129298
  • Format : granules et solution en gouttes en gouttes
  • Date de commercialisation : 08/08/2013
  • Autorisation active

NUX VOMICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 69376994
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 29/12/2009
  • Autorisation active

NUX VOMICA COMPLEXE N°49, solution buvable en gouttes

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Sublinguale
  • Code CIS : 62459811
  • Format : solution buvable en gouttes
  • Date de commercialisation : 05/04/2019
  • Autorisation active

NUX VOMICA COMPOSE

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
OraleSublinguale
  • Code CIS : 62718801
  • Format : granules
  • Date de commercialisation : 04/05/2020
  • Autorisation active

NUX VOMICA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
OraleSublinguale
  • Code CIS : 68438891
  • Format : granules
  • Date de commercialisation : 31/03/2008
  • Autorisation active

NUX VOMICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 60704500
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 29/12/2009
  • Autorisation active

NUX VOMICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
OraleSublinguale
  • Code CIS : 64804042
  • Format : granules et solution en gouttes en gouttes
  • Date de commercialisation : 29/12/2009
  • Autorisation active

NYCKTERINIA CAPENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 66941940
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 17/01/2020
  • Autorisation active

NYMPHAEA ALBA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 61243209
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 29/01/2021
  • Autorisation active

NYMPHAEA LUTEA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 65874549
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 11/12/2020
  • Autorisation active

NYVEPRIA 6 mg, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 68698437
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 18/11/2020
  • Autorisation active

NYXOID 1,8 mg, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Nasale
  • Code CIS : 63868145
  • Format : solution pour pulvérisation
  • Date de commercialisation : 10/11/2017
  • Autorisation active

OBIZUR 500 U, poudre et solvant pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 65982247
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 11/11/2015
  • Autorisation active

OBODENCE 60 mg, solution injectable en seringue préremplie

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 65238348
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 12/02/2025
  • Autorisation active

OBSIDIENNE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 67209797
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 13/11/2020
  • Autorisation active

OCALIVA 10 mg, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69761794
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 12/12/2016
  • Autorisation retirée

OCALIVA 5 mg, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61233389
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 12/12/2016
  • Autorisation retirée

OCIMUM BASILICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 60044161
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 11/05/2020
  • Autorisation active

OCIMUM CANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 61336624
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 08/06/2020
  • Autorisation active

OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 66127361
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 08/01/2018
  • Autorisation active

OCREVUS 920 mg, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 62251899
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 20/06/2024
  • Autorisation active

OCTAFIX 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 69128244
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 23/01/2003
  • Autorisation active

OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67255976
  • Format : solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 27/10/2009
  • Autorisation active

OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 65492097
  • Format : solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 04/06/1999
  • Autorisation active

OCTANATE 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 63356814
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 28/02/2006
  • Autorisation active

OCTANATE 50 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 64343816
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 28/02/2006
  • Autorisation active

OCTANATE LV 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 69098993
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 30/09/2015
  • Autorisation active

OCTANATE LV 200 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67301879
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 30/09/2015
  • Autorisation active

OCTAPLASLG, poudre et solvant pour solution pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 62432305
  • Format : poudre et solvant pour solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 13/02/2023
  • Autorisation active

OCTAPLASLG, solution pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 60074795
  • Format : solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 02/02/2016
  • Autorisation active

OCTAPLEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67877234
  • Format : poudre et solvant pour solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 16/03/2016
  • Autorisation active

OCTAPLEX 500 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 60259993
  • Format : poudre et solvant pour solution pour perfusion
  • Date de commercialisation : 18/10/2004
  • Autorisation active

OCTIM 150 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Nasale
  • Code CIS : 61396361
  • Format : solution pour pulvérisation
  • Date de commercialisation : 31/07/1996
  • Autorisation active

OCTREOSCAN 111 MBq /mL, poudre et solution pour injection. Trousse pour préparation radiopharmaceutique

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 62889478
  • Format : trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique
  • Date de commercialisation : 16/03/1995
  • Autorisation active

OCTREOTIDE ARROW 100 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 65245613
  • Format : solution injectable ou pour perfusion
  • Date de commercialisation : 21/10/2011
  • Autorisation active

OCTREOTIDE ARROW 200 microgrammes/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 64469448
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 19/04/2012
  • Autorisation archivée

OCTREOTIDE ARROW 500 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 66306542
  • Format : solution injectable ou pour perfusion
  • Date de commercialisation : 21/10/2011
  • Autorisation active

OCTREOTIDE ARROW 50 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 65742661
  • Format : solution injectable ou pour perfusion
  • Date de commercialisation : 21/10/2011
  • Autorisation active

OCTREOTIDE HOSPIRA 100 microgrammes/1 mL, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 69161760
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 04/05/2009
  • Autorisation active

OCTREOTIDE HOSPIRA 500 microgrammes/1 mL, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 63127541
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 04/05/2009
  • Autorisation active

OCTREOTIDE HOSPIRA 50 microgrammes/1 mL, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 62287824
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 04/05/2009
  • Autorisation active

OCTREOTIDE KABI 100 microgrammes/1 mL

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 65135647
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 14/10/2013
  • Autorisation abrogée

OCTREOTIDE KABI 500 microgrammes/1 mL

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 64917677
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 14/10/2013
  • Autorisation abrogée

OCTREOTIDE KABI 50 microgrammes/1 mL

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
  • Code CIS : 69153863
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 14/10/2013
  • Autorisation abrogée

OCTREOTIDE TEVA LP 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intramusculaire
  • Code CIS : 65356777
  • Format : poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 27/06/2019
  • Autorisation active

OCTREOTIDE TEVA LP 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intramusculaire
  • Code CIS : 65432189
  • Format : poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 27/06/2019
  • Autorisation active

OCTREOTIDE TEVA LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intramusculaire
  • Code CIS : 64369088
  • Format : poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 27/06/2019
  • Autorisation active

OCUFEN 0,12 mg/ 0,4 ml, collyre en récipient unidose

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Ophtalmique
  • Code CIS : 66565705
  • Format : collyre
  • Date de commercialisation : 12/12/1991
  • Autorisation active

ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65992654
  • Format : comprimé enrobé
  • Date de commercialisation : 09/03/2017
  • Autorisation active

ODEFSEY 200 mg/25 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64689693
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 21/06/2016
  • Autorisation active