Liste de tous les médicaments
NUX MOSCHATA WELEDA
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
OraleSublinguale
-
Code CIS : 66129298
- Format : granules et solution en gouttes en gouttes
- Date de commercialisation : 08/08/2013
- Autorisation active
NUX VOMICA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
-
Code CIS : 69376994
- Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
- Date de commercialisation : 29/12/2009
- Autorisation active
NUX VOMICA COMPLEXE N°49, solution buvable en gouttes
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sublinguale
-
Code CIS : 62459811
- Format : solution buvable en gouttes
- Date de commercialisation : 05/04/2019
- Autorisation active
NUX VOMICA COMPOSE
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
OraleSublinguale
-
Code CIS : 62718801
- Format : granules
- Date de commercialisation : 04/05/2020
- Autorisation active
NUX VOMICA FERRIER, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
OraleSublinguale
-
Code CIS : 68438891
- Format : granules
- Date de commercialisation : 31/03/2008
- Autorisation active
NUX VOMICA LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
-
Code CIS : 60704500
- Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
- Date de commercialisation : 29/12/2009
- Autorisation active
NUX VOMICA WELEDA, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
OraleSublinguale
-
Code CIS : 64804042
- Format : granules et solution en gouttes en gouttes
- Date de commercialisation : 29/12/2009
- Autorisation active
NYCKTERINIA CAPENSIS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
-
Code CIS : 66941940
- Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
- Date de commercialisation : 17/01/2020
- Autorisation active
NYMPHAEA ALBA BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
-
Code CIS : 61243209
- Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
- Date de commercialisation : 29/01/2021
- Autorisation active
NYMPHAEA LUTEA BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
-
Code CIS : 65874549
- Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
- Date de commercialisation : 11/12/2020
- Autorisation active
NYVEPRIA 6 mg, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanée
-
Code CIS : 68698437
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 18/11/2020
- Autorisation active
NYXOID 1,8 mg, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Nasale
-
Code CIS : 63868145
- Format : solution pour pulvérisation
- Date de commercialisation : 10/11/2017
- Autorisation active
OBIZUR 500 U, poudre et solvant pour solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 65982247
- Format : poudre et solvant pour solution injectable
- Date de commercialisation : 11/11/2015
- Autorisation active
OBODENCE 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sous-cutanée
-
Code CIS : 65238348
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 12/02/2025
- Autorisation active
OBSIDIENNE BOIRON, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
-
Code CIS : 67209797
- Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
- Date de commercialisation : 13/11/2020
- Autorisation active
OCALIVA 10 mg, comprimé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 69761794
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 12/12/2016
- Autorisation retirée
OCALIVA 5 mg, comprimé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 61233389
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 12/12/2016
- Autorisation retirée
OCIMUM BASILICUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
-
Code CIS : 60044161
- Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
- Date de commercialisation : 11/05/2020
- Autorisation active
OCIMUM CANUM BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
-
Code CIS : 61336624
- Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
- Date de commercialisation : 08/06/2020
- Autorisation active
OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 66127361
- Format : solution à diluer pour perfusion
- Date de commercialisation : 08/01/2018
- Autorisation active
OCREVUS 920 mg, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sous-cutanée
-
Code CIS : 62251899
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 20/06/2024
- Autorisation active
OCTAFIX 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 69128244
- Format : poudre et solvant pour solution injectable
- Date de commercialisation : 23/01/2003
- Autorisation active
OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 67255976
- Format : solution pour perfusion
- Date de commercialisation : 27/10/2009
- Autorisation active
OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 65492097
- Format : solution pour perfusion
- Date de commercialisation : 04/06/1999
- Autorisation active
OCTANATE 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 63356814
- Format : poudre et solvant pour solution injectable
- Date de commercialisation : 28/02/2006
- Autorisation active
OCTANATE 50 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 64343816
- Format : poudre et solvant pour solution injectable
- Date de commercialisation : 28/02/2006
- Autorisation active
OCTANATE LV 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 69098993
- Format : poudre et solvant pour solution injectable
- Date de commercialisation : 30/09/2015
- Autorisation active
OCTANATE LV 200 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 67301879
- Format : poudre et solvant pour solution injectable
- Date de commercialisation : 30/09/2015
- Autorisation active
OCTAPLASLG, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 62432305
- Format : poudre et solvant pour solution pour perfusion
- Date de commercialisation : 13/02/2023
- Autorisation active
OCTAPLASLG, solution pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 60074795
- Format : solution pour perfusion
- Date de commercialisation : 02/02/2016
- Autorisation active
OCTAPLEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 67877234
- Format : poudre et solvant pour solution pour perfusion
- Date de commercialisation : 16/03/2016
- Autorisation active
OCTAPLEX 500 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 60259993
- Format : poudre et solvant pour solution pour perfusion
- Date de commercialisation : 18/10/2004
- Autorisation active
OCTIM 150 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Nasale
-
Code CIS : 61396361
- Format : solution pour pulvérisation
- Date de commercialisation : 31/07/1996
- Autorisation active
OCTREOSCAN 111 MBq /mL, poudre et solution pour injection. Trousse pour préparation radiopharmaceutique
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 62889478
- Format : trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique
- Date de commercialisation : 16/03/1995
- Autorisation active
OCTREOTIDE ARROW 100 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
-
Code CIS : 65245613
- Format : solution injectable ou pour perfusion
- Date de commercialisation : 21/10/2011
- Autorisation active
OCTREOTIDE ARROW 200 microgrammes/ml
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanée
-
Code CIS : 64469448
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 19/04/2012
- Autorisation archivée
OCTREOTIDE ARROW 500 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
-
Code CIS : 66306542
- Format : solution injectable ou pour perfusion
- Date de commercialisation : 21/10/2011
- Autorisation active
OCTREOTIDE ARROW 50 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
-
Code CIS : 65742661
- Format : solution injectable ou pour perfusion
- Date de commercialisation : 21/10/2011
- Autorisation active
OCTREOTIDE HOSPIRA 100 microgrammes/1 mL, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
-
Code CIS : 69161760
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 04/05/2009
- Autorisation active
OCTREOTIDE HOSPIRA 500 microgrammes/1 mL, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
-
Code CIS : 63127541
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 04/05/2009
- Autorisation active
OCTREOTIDE HOSPIRA 50 microgrammes/1 mL, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
-
Code CIS : 62287824
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 04/05/2009
- Autorisation active
OCTREOTIDE KABI 100 microgrammes/1 mL
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
-
Code CIS : 65135647
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 14/10/2013
- Autorisation abrogée
OCTREOTIDE KABI 500 microgrammes/1 mL
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
-
Code CIS : 64917677
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 14/10/2013
- Autorisation abrogée
OCTREOTIDE KABI 50 microgrammes/1 mL
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
-
Code CIS : 69153863
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 14/10/2013
- Autorisation abrogée
OCTREOTIDE TEVA LP 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intramusculaire
-
Code CIS : 65356777
- Format : poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
- Date de commercialisation : 27/06/2019
- Autorisation active
OCTREOTIDE TEVA LP 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intramusculaire
-
Code CIS : 65432189
- Format : poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
- Date de commercialisation : 27/06/2019
- Autorisation active
OCTREOTIDE TEVA LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intramusculaire
-
Code CIS : 64369088
- Format : poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
- Date de commercialisation : 27/06/2019
- Autorisation active
OCUFEN 0,12 mg/ 0,4 ml, collyre en récipient unidose
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Ophtalmique
-
Code CIS : 66565705
- Format : collyre
- Date de commercialisation : 12/12/1991
- Autorisation active
ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
-
Code CIS : 65992654
- Format : comprimé enrobé
- Date de commercialisation : 09/03/2017
- Autorisation active
ODEFSEY 200 mg/25 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 64689693
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 21/06/2016
- Autorisation active