Liste de tous les médicaments
OCTAGAM 50 mg/ml, solution pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 65492097
- Format : solution pour perfusion
- Date de commercialisation : 04/06/1999
- Autorisation active
OCTANATE 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
-
Code CIS : 63356814
- Format : poudre et solvant pour solution injectable
- Date de commercialisation : 28/02/2006
- Autorisation active
OCTANATE 50 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 64343816
- Format : poudre et solvant pour solution injectable
- Date de commercialisation : 28/02/2006
- Autorisation active
OCTANATE LV 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 69098993
- Format : poudre et solvant pour solution injectable
- Date de commercialisation : 30/09/2015
- Autorisation active
OCTANATE LV 200 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 67301879
- Format : poudre et solvant pour solution injectable
- Date de commercialisation : 30/09/2015
- Autorisation active
OCTAPLASLG, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 62432305
- Format : poudre et solvant pour solution pour perfusion
- Date de commercialisation : 13/02/2023
- Autorisation active
OCTAPLASLG, solution pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 60074795
- Format : solution pour perfusion
- Date de commercialisation : 02/02/2016
- Autorisation active
OCTAPLEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 67877234
- Format : poudre et solvant pour solution pour perfusion
- Date de commercialisation : 16/03/2016
- Autorisation active
OCTAPLEX 500 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 60259993
- Format : poudre et solvant pour solution pour perfusion
- Date de commercialisation : 18/10/2004
- Autorisation active
OCTIM 150 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Nasale
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Code CIS : 61396361
- Format : solution pour pulvérisation
- Date de commercialisation : 31/07/1996
- Autorisation active
OCTREOSCAN 111 MBq /mL, poudre et solution pour injection. Trousse pour préparation radiopharmaceutique
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 62889478
- Format : trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique
- Date de commercialisation : 16/03/1995
- Autorisation active
OCTREOTIDE ARROW 100 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
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Code CIS : 65245613
- Format : solution injectable ou pour perfusion
- Date de commercialisation : 21/10/2011
- Autorisation active
OCTREOTIDE ARROW 200 microgrammes/ml
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanée
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Code CIS : 64469448
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 19/04/2012
- Autorisation archivée
OCTREOTIDE ARROW 500 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
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Code CIS : 66306542
- Format : solution injectable ou pour perfusion
- Date de commercialisation : 21/10/2011
- Autorisation active
OCTREOTIDE ARROW 50 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
-
Code CIS : 65742661
- Format : solution injectable ou pour perfusion
- Date de commercialisation : 21/10/2011
- Autorisation active
OCTREOTIDE HOSPIRA 100 microgrammes/1 mL, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
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Code CIS : 69161760
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 04/05/2009
- Autorisation active
OCTREOTIDE HOSPIRA 500 microgrammes/1 mL, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
-
Code CIS : 63127541
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 04/05/2009
- Autorisation active
OCTREOTIDE HOSPIRA 50 microgrammes/1 mL, solution injectable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
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Code CIS : 62287824
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 04/05/2009
- Autorisation active
OCTREOTIDE KABI 100 microgrammes/1 mL
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
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Code CIS : 65135647
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 14/10/2013
- Autorisation abrogée
OCTREOTIDE KABI 500 microgrammes/1 mL
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
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Code CIS : 64917677
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 14/10/2013
- Autorisation abrogée
OCTREOTIDE KABI 50 microgrammes/1 mL
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Sous-cutanéeIntraveineuse
-
Code CIS : 69153863
- Format : solution injectable
- Date de commercialisation : 14/10/2013
- Autorisation abrogée
OCTREOTIDE TEVA LP 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intramusculaire
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Code CIS : 65356777
- Format : poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
- Date de commercialisation : 27/06/2019
- Autorisation active
OCTREOTIDE TEVA LP 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intramusculaire
-
Code CIS : 65432189
- Format : poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
- Date de commercialisation : 27/06/2019
- Autorisation active
OCTREOTIDE TEVA LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intramusculaire
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Code CIS : 64369088
- Format : poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
- Date de commercialisation : 27/06/2019
- Autorisation active
OCUFEN 0,12 mg/ 0,4 ml, collyre en récipient unidose
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Ophtalmique
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Code CIS : 66565705
- Format : collyre
- Date de commercialisation : 12/12/1991
- Autorisation active
ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
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Code CIS : 65992654
- Format : comprimé enrobé
- Date de commercialisation : 09/03/2017
- Autorisation active
ODEFSEY 200 mg/25 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 64689693
- Format : comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 21/06/2016
- Autorisation active
ODOMZO 200 mg, gélule
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
-
Code CIS : 65006905
- Format : gélule
- Date de commercialisation : 14/08/2015
- Autorisation active
ODRIK 0,5 mg, gélule
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 68822568
- Format : gélule
- Date de commercialisation : 19/02/1992
- Autorisation abrogée
ODRIK 2 mg, gélule
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 68510337
- Format : gélule
- Date de commercialisation : 19/02/1992
- Autorisation active
ODRIK 4 mg, gélule
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 62481448
- Format : gélule
- Date de commercialisation : 15/06/2004
- Autorisation active
OEDIEN 2 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 64091062
- Format : comprimé pelliculé et comprimé pelliculé
- Date de commercialisation : 08/06/2018
- Autorisation active
OENANTHE CROCATA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
-
Code CIS : 61530839
- Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
- Date de commercialisation : 08/06/2020
- Autorisation active
OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Sublinguale
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Code CIS : 67777668
- Format : solution buvable en gouttes
- Date de commercialisation : 05/07/2019
- Autorisation active
OENANTHE CROCATA LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
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Code CIS : 63082822
- Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
- Date de commercialisation : 11/04/2019
- Autorisation active
OENOTHERA BIENNIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
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Code CIS : 62104326
- Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
- Date de commercialisation : 08/06/2020
- Autorisation active
OESCLIM 25 microgrammes/24 heures (5 mg/11 cm2), dispositif transdermique
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Transdermique
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Code CIS : 68194451
- Format : dispositif
- Date de commercialisation : 07/11/1994
- Autorisation abrogée
OESCLIM 37,5 microgrammes/24 heures (7,5 mg/16,5 cm2), dispositif transdermique
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Transdermique
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Code CIS : 65708335
- Format : dispositif
- Date de commercialisation : 05/12/1997
- Autorisation abrogée
OESCLIM 50 microgrammes/24 heures (10 mg/22 cm2), dispositif transdermique
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Transdermique
-
Code CIS : 67517898
- Format : dispositif
- Date de commercialisation : 07/11/1994
- Autorisation abrogée
OESTRODOSE 0,06 POUR CENT, gel pour application cutanée en flacon avec pompe doseuse
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Transdermique
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Code CIS : 63071975
- Format : gel pour application
- Date de commercialisation : 17/09/1990
- Autorisation active
OFEV 100 mg, capsule molle
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 62388307
- Format : capsule molle
- Date de commercialisation : 15/01/2015
- Autorisation active
OFEV 150 mg, capsule molle
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 62960765
- Format : capsule molle
- Date de commercialisation : 15/01/2015
- Autorisation active
OFEV 25 mg, capsule molle
Commercialisé
Supervisé
Sans ordonnance
Orale
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Code CIS : 62516116
- Format : capsule molle
- Date de commercialisation : 12/02/2025
- Autorisation active
OFLOCET 1,5 mg/0,5 ml, solution auriculaire en récipient unidose
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Auriculaire
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Code CIS : 68399214
- Format : solution
- Date de commercialisation : 21/11/1995
- Autorisation active
OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 66484819
- Format : comprimé pelliculé sécable
- Date de commercialisation : 30/07/1986
- Autorisation active
OFLOXACINE ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé sécable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 62461303
- Format : comprimé pelliculé sécable
- Date de commercialisation : 08/08/2006
- Autorisation active
OFLOXACINE ARROW 200 mg, comprimé pelliculé sécable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 68270924
- Format : comprimé pelliculé sécable
- Date de commercialisation : 06/08/2003
- Autorisation active
OFLOXACINE BIOGARAN 1,5 mg/0,5 ml, solution pour instillation auriculaire en récipient unidose
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Auriculaire
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Code CIS : 66256370
- Format : solution
- Date de commercialisation : 21/10/2010
- Autorisation active
OFLOXACINE BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé sécable
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Orale
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Code CIS : 60151697
- Format : comprimé pelliculé sécable
- Date de commercialisation : 25/04/2003
- Autorisation active
OFLOXACINE CARELIDE 200 mg/40 ml
Commercialisé
Supervisé
Sous ordonnance
Intraveineuse
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Code CIS : 61868157
- Format : solution pour perfusion
- Date de commercialisation : 18/04/2005
- Autorisation active