Liste de tous les médicaments

OZEMPIC 0,25 mg, solution injectable en stylo prérempli

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 65766192
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 08/02/2018
  • Autorisation active

OZEMPIC 0,5 mg, solution injectable en stylo prérempli

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 61400703
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 08/02/2018
  • Autorisation active

OZEMPIC 1 mg, solution injectable en stylo prérempli

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Sous-cutanée
  • Code CIS : 63210923
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 08/02/2018
  • Autorisation active

OZIDIA 10 mg, comprimé à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 68538735
  • Format : comprimé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 09/10/1995
  • Autorisation active

OZIDIA 5 mg, comprimé à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69026054
  • Format : comprimé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 09/10/1995
  • Autorisation abrogée

OZURDEX 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intravitréenne
  • Code CIS : 67392081
  • Format : implant
  • Date de commercialisation : 27/07/2010
  • Autorisation active

PABAL 100 microgrammes/ml, solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
IntraveineuseIntramusculaire
  • Code CIS : 62023123
  • Format : solution injectable
  • Date de commercialisation : 06/07/2006
  • Autorisation active

PABASUN 500 mg

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66973728
  • Format : comprimé enrobé
  • Date de commercialisation : 26/02/1987
  • Autorisation active

PACILIA, comprimé enrobé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66288222
  • Format : comprimé enrobé et comprimé enrobé
  • Date de commercialisation : 08/01/2009
  • Autorisation archivée

PACLITAXEL AHCL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 65394660
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 29/12/2010
  • Autorisation active

PACLITAXEL ARROW 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 62334786
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 20/01/2009
  • Autorisation active

PACLITAXEL EG 6 mg/ml

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 64540361
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 19/09/2006
  • Autorisation abrogée

PACLITAXEL HOSPIRA 6 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 61386545
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 23/11/2007
  • Autorisation active

PACLITAXEL KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 61174122
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 15/04/2009
  • Autorisation active

PACLITAXELSANDOZ 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 69161632
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 16/03/2006
  • Autorisation active

PACLITAXEL TEVA 6 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 64711759
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 04/10/2005
  • Autorisation active

PACLITAXEL VIATRIS 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67297982
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 11/09/2007
  • Autorisation active

PADCEV 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67032044
  • Format : poudre pour solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 13/04/2022
  • Autorisation active

PADCEV 30 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67688034
  • Format : poudre pour solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 13/04/2022
  • Autorisation active

PADERYL 0,1 POUR CENT, sirop

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62582924
  • Format : sirop
  • Date de commercialisation : 23/09/1996
  • Autorisation active

PADERYL 19,5 mg, comprimé enrobé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60811833
  • Format : comprimé enrobé
  • Date de commercialisation : 30/10/1996
  • Autorisation active

PAEONIA OFFICINALIS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 66249689
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 01/07/2013
  • Autorisation active

PAEONIA OFFICINALIS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 60575991
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 01/07/2013
  • Autorisation active

PALEXIA 100 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60222354
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 03/10/2011
  • Autorisation active

PALEXIA 20 mg/ml, solution buvable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67911715
  • Format : solution buvable
  • Date de commercialisation : 16/11/2017
  • Autorisation abrogée

PALEXIA 4 mg/ml, solution buvable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60968585
  • Format : solution buvable
  • Date de commercialisation : 16/11/2017
  • Autorisation abrogée

PALEXIA 50 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61407060
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 03/10/2011
  • Autorisation active

PALEXIA 75 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64488313
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 03/10/2011
  • Autorisation active

PALEXIA LP 100 mg, comprimé à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61128477
  • Format : comprimé pelliculé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 03/10/2011
  • Autorisation abrogée

PALEXIA LP 150 mg, comprimé à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63013616
  • Format : comprimé pelliculé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 03/10/2011
  • Autorisation abrogée

PALEXIA LP 200 mg, comprimé à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67934219
  • Format : comprimé pelliculé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 03/10/2011
  • Autorisation abrogée

PALEXIA LP 250 mg, comprimé à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61051785
  • Format : comprimé pelliculé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 03/10/2011
  • Autorisation abrogée

PALEXIA LP 25 mg, comprimé à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67429811
  • Format : comprimé pelliculé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 14/06/2017
  • Autorisation abrogée

PALEXIA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 62688571
  • Format : comprimé pelliculé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 03/10/2011
  • Autorisation abrogée

PALFORZIA 0,5 mg et 1 mg, poudre orale en gélule à ouvrir

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60676467
  • Format : poudre en gélule et poudre en gélule en gélule
  • Date de commercialisation : 17/12/2020
  • Autorisation active

PALFORZIA 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67195408
  • Format : poudre en gélule
  • Date de commercialisation : 17/12/2020
  • Autorisation active

PALFORZIA 1 mg et 10 mg, poudre orale en gélule à ouvrir

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64286308
  • Format : poudre en gélule et poudre en gélule
  • Date de commercialisation : 17/12/2020
  • Autorisation active

PALFORZIA 1 mg, poudre orale en gélule à ouvrir

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 68185452
  • Format : poudre en gélule
  • Date de commercialisation : 17/12/2020
  • Autorisation active

PALFORZIA 20 mg et 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 68966807
  • Format : poudre en gélule et poudre en gélule
  • Date de commercialisation : 17/12/2020
  • Autorisation active

PALFORZIA 20 mg, poudre orale en gélule à ouvrir

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65650654
  • Format : poudre en gélule
  • Date de commercialisation : 17/12/2020
  • Autorisation active

PALFORZIA 300 mg, poudre orale en sachet

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60153075
  • Format : poudre
  • Date de commercialisation : 17/12/2020
  • Autorisation active

PALIPERIDONE BIOGARAN 100 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intramusculaire
  • Code CIS : 62262276
  • Format : suspension injectable à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 20/10/2021
  • Autorisation active

PALIPERIDONE BIOGARAN 150 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intramusculaire
  • Code CIS : 65907383
  • Format : suspension injectable à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 20/10/2021
  • Autorisation active

PALIPERIDONE BIOGARAN 25 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intramusculaire
  • Code CIS : 62620200
  • Format : suspension injectable à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 20/10/2021
  • Autorisation active

PALIPERIDONE BIOGARAN 50 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intramusculaire
  • Code CIS : 65593826
  • Format : suspension injectable à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 20/10/2021
  • Autorisation active

PALIPERIDONE BIOGARAN 75 mg, suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intramusculaire
  • Code CIS : 65363113
  • Format : suspension injectable à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 20/10/2021
  • Autorisation active

PALIPERIDONE TEVA 100 mg, suspension injectable à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intramusculaire
  • Code CIS : 67203082
  • Format : suspension injectable à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 25/06/2021
  • Autorisation active

PALIPERIDONE TEVA 150 mg, suspension injectable à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intramusculaire
  • Code CIS : 68516735
  • Format : suspension injectable à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 25/06/2021
  • Autorisation active

PALIPERIDONE TEVA 75 mg, suspension injectable à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intramusculaire
  • Code CIS : 64582563
  • Format : suspension injectable à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 25/06/2021
  • Autorisation active

PALIURUS ACULEATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 68689776
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 08/06/2020
  • Autorisation active