Liste de tous les médicaments

ROVALCYTE 50 mg/ml, poudre pour solution buvable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60626471
  • Format : poudre pour solution buvable
  • Date de commercialisation : 02/07/2008
  • Autorisation active
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ROVAMYCINE 1 500 000 UI, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64212005
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 21/03/1983
  • Autorisation active
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ROVAMYCINE 1,5 MILLIONS D'UNITES INTERNATIONALES, lyophilisat pour usage parentéral

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 65952065
  • Format : lyophilisat pour usage parentéral
  • Date de commercialisation : 30/03/1987
  • Autorisation active
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ROVAMYCINE 3 MILLIONS UI, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67535280
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 05/03/1990
  • Autorisation active
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ROWASA 250 mg, comprimé enrobé gastro-résistant

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63599339
  • Format : comprimé enrobé gastro-résistant(e)
  • Date de commercialisation : 14/05/1991
  • Autorisation active
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ROWASA 500 mg, comprimé enrobé gastro-résistant

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 68407287
  • Format : comprimé enrobé gastro-résistant(e)
  • Date de commercialisation : 14/05/1991
  • Autorisation active
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ROWASA 500 mg, suppositoire

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Rectale
  • Code CIS : 64352822
  • Format : suppositoire
  • Date de commercialisation : 25/05/1992
  • Autorisation active
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ROXITHROMYCINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65250560
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 10/01/2003
  • Autorisation active
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ROXITHROMYCINE BIOGARAN 150 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 61042206
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 21/01/2003
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

ROXITHROMYCINE EG 150 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65165035
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 16/04/2003
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

ROXITHROMYCINE MYLAN 150 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69834801
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 13/02/2003
  • Autorisation abrogée
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ROXITHROMYCINE RANBAXY 150 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67110062
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 10/01/2003
  • Autorisation abrogée
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ROXITHROMYCINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé sécable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64026666
  • Format : comprimé pelliculé sécable
  • Date de commercialisation : 10/01/2003
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

ROXITHROMYCINE TEVA 100 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63659793
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 24/02/2003
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

ROXITHROMYCINE TEVA 150 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60526880
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 23/01/2003
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

ROXITHROMYCINE ZENTIVA 150 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 68402767
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 24/02/2003
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

ROXITHROMYCINE ZYDUS 150 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63086945
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 16/07/2003
  • Autorisation active
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ROZACREME 0,75 %, crème

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 62806411
  • Format : crème
  • Date de commercialisation : 02/02/2000
  • Autorisation active
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ROZAGEL, gel pour application locale

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 63815096
  • Format : gel
  • Date de commercialisation : 04/03/1992
  • Autorisation active
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ROZEX 0,75 %, crème

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 67763113
  • Format : crème
  • Date de commercialisation : 03/11/1998
  • Autorisation active
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ROZEX 0,75 %, émulsion pour application cutanée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 67119549
  • Format : émulsion pour application
  • Date de commercialisation : 22/11/1999
  • Autorisation active
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ROZEX 0,75 %, gel

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Cutanée
  • Code CIS : 60647323
  • Format : gel
  • Date de commercialisation : 14/02/1991
  • Autorisation active
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RUBIA TINCTORIA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 62769525
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 08/02/2021
  • Autorisation active
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RUBOZINC 15 mg, gélule

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63270308
  • Format : gélule
  • Date de commercialisation : 11/04/1988
  • Autorisation active
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RUBRACA 200 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60261656
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 24/05/2018
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUBRACA 250 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69586252
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 24/05/2018
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUBRACA 300 mg, comprimé pelliculé

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60980609
  • Format : comprimé pelliculé
  • Date de commercialisation : 24/05/2018
  • Autorisation active
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RUCONEST 2100 U, poudre et solvant pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 61253153
  • Format : poudre et solvant pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 11/01/2017
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUCONEST 2100 U, poudre pour solution injectable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 60634703
  • Format : poudre pour solution injectable
  • Date de commercialisation : 28/10/2010
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUFOL 100 mg

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 63584814
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 09/03/1998
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUKOBIA 600 mg, comprimé à libération prolongée

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 69610664
  • Format : comprimé à libération prolongée
  • Date de commercialisation : 04/02/2021
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RULID 150 mg, comprimé enrobé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65393957
  • Format : comprimé enrobé
  • Date de commercialisation : 04/08/1986
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RULID 50 mg, comprimé sécable pour suspension buvable

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 68658161
  • Format : comprimé sécable pour suspension buvable
  • Date de commercialisation : 04/09/1995
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUMEX CRISPUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 61946727
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 08/08/2013
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUMEX CRISPUS LEHNING, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 62072907
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 08/08/2013
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUMEX CRISPUS WELEDA

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
OraleSublinguale
  • Code CIS : 61246956
  • Format : granules et solution en gouttes en gouttes
  • Date de commercialisation : 08/08/2013
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUMEX PATIENTIA BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 62225420
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 08/02/2021
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUPATADINE ARROW 10 mg, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 60539130
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 07/12/2016
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUPATADINE BIOGARAN 10 mg, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 67979050
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 07/12/2016
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUPATADINE EG 10 mg, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 66167509
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 07/12/2016
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUPATADINE VIATRIS 10 mg, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 65001388
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 07/12/2016
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUPATADINE ZENTIVA 10 mg, comprimé

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Orale
  • Code CIS : 64354271
  • Format : comprimé
  • Date de commercialisation : 07/12/2016
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUSCUS ACULEATUS BOIRON, degré de dilution compris entre 2CH à 30CH et 4DH à 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 69467287
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 26/09/2016
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUTA GRAVEOLENS BOIRON, degré de dilution compris entre 4CH à 30CH et 8DH à 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 61799597
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 04/08/2017
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUTA GRAVEOLENS LEHNING, degré de dilution compris entre 4CH à 30CH et 8DH à 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 64959669
  • Format : comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade
  • Date de commercialisation : 04/08/2017
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUTA GRAVEOLENS WELEDA, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
CutanéeOraleSublinguale
  • Code CIS : 64067976
  • Format : granules et crème et solution en gouttes en gouttes
  • Date de commercialisation : 25/09/2017
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUXIENCE 100 mg, solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 67613747
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 01/04/2020
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RUXIENCE 500 mg, solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sous ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 66217549
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 01/04/2020
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RYALTRIS 25 microgrammes/600 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Nasale
  • Code CIS : 64475839
  • Format : suspension pour pulvérisation
  • Date de commercialisation : 26/10/2021
  • Autorisation active
    • Voir le médicament

RYBREVANT 350 mg, solution à diluer pour perfusion

Commercialisé Supervisé Sans ordonnance
Intraveineuse
  • Code CIS : 61371536
  • Format : solution à diluer pour perfusion
  • Date de commercialisation : 09/12/2021
  • Autorisation active
    • Voir le médicament